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CAS 135721-56-1

:

MDL 29,913

Descrição:
MDL 29,913, também conhecido pelo seu número CAS 135721-56-1, é um composto químico que pertence à classe dos inibidores seletivos da recaptação de serotonina (ISRS). É pesquisado principalmente por seu potencial uso no tratamento de vários transtornos de humor, incluindo depressão e ansiedade. O composto exibe um mecanismo de ação que envolve a inibição da recaptação de serotonina, aumentando assim os níveis de serotonina na fenda sináptica e melhorando a regulação do humor. MDL 29,913 é caracterizado por sua afinidade de ligação específica aos transportadores de serotonina, o que é crucial para seus efeitos terapêuticos. Além disso, pode possuir um perfil farmacocinético favorável, contribuindo para sua eficácia e segurança em aplicações clínicas. Assim como muitos compostos nesta classe, os potenciais efeitos colaterais e interações com outros medicamentos são considerações importantes em seu uso. A pesquisa em andamento continua a explorar seu pleno potencial terapêutico e as vias bioquímicas subjacentes que influencia.
Fórmula:C40H56N8O6
InChI:InChI=1/C40H56N8O6/c1-25(2)19-29(41)24-48(5)35(20-26(3)4)40(54)45-32(15-16-36(42)50)38(52)47-34(22-28-23-44-31-14-10-9-13-30(28)31)39(53)46-33(37(51)43-17-18-49)21-27-11-7-6-8-12-27/h6-14,17-18,23,25-26,29,32-35,44H,15-16,19-22,24,41H2,1-5H3,(H2,42,50)(H,45,54)(H,46,53)(H,47,52)/b43-17-/t29?,32-,33-,34-,35-/m0/s1
SMILES:CC(C)CC(CN(C)[C@@H](CC(C)C)C(=N[C@@H](CCC(=N)O)C(=N[C@@H](Cc1c[nH]c2ccccc12)C(=N[C@@H](Cc1ccccc1)C(=O)/N=C\C=O)O)O)O)N
Sinónimos:
  • M.W. 744.93 C40H56N8O6
  • N-(2-amino-4-methylpentyl)-N-methyl-L-leucyl-L-glutaminyl-L-tryptophyl-(Z)-N-(2-oxoethylidene)-L-phenylalaninamide
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  • MDL 29913
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    MDL 29913

    CAS:
    NK2 tachykinin receptor selective antagonist.
    Fórmula:C40H56N8O6
    Pureza:98%
    Cor e Forma:Solid
    Peso molecular:745

    Ref: TM-TP1998

    1mg
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  • MDL 29913
    Biosynth
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    MDL 29913

    CAS:
    MDL 29913 is a potent and selective antagonist of the neurokinin-1 receptor that blocks the action of substance P. It has been shown to reduce both spontaneous activity and maximal response in the bladder, with no effect on blood pressure, when administered at high doses. MDL 29913 has been shown to bind to the high affinity binding site for substance P in homogenates of rat bladder and lung tissue. The functional studies have demonstrated that MDL 29913 can block the functions of substance P in both bladder and lung tissue. This drug has also been shown to be a potent antagonist at this site, inhibiting the responses induced by senktide (a substance P analogue).
    Fórmula:C40H56N8O6
    Pureza:Min. 95%
    Peso molecular:744.92 g/mol

    Ref: 3D-KFA72156

    1mg
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