CAS 1357349-91-7

1-(1-Metiletil)-3-(2-feniletil)-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidin-4-amina

Descrição:

1-(1-Metiletil)-3-(2-feniletil)-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidin-4-amina, com o número CAS 1357349-91-7, é um composto orgânico sintético caracterizado por sua complexa estrutura heterocíclica. Este composto apresenta um núcleo de pirazolo[3,4-d]pirimidina, que é uma estrutura bicíclica contendo anéis de pirazolo e pirimidina. A presença de um grupo 1-(1-metiletil) indica um substituinte alquilo ramificado, contribuindo para suas características hidrofóbicas. Além disso, o substituinte 2-feniletilino introduz um componente aromático, aumentando seu potencial para interações em sistemas biológicos. O composto provavelmente exibirá atividades biológicas específicas, tornando-o de interesse na química medicinal, particularmente no desenvolvimento de fármacos. Sua estrutura única pode influenciar sua solubilidade, estabilidade e reatividade, que são fatores críticos no design e eficácia de medicamentos. No geral, este composto representa uma classe de moléculas que podem ter aplicações em vários campos, incluindo bioquímica e farmacologia, devido à sua diversidade estrutural e potencial relevância biológica.

Fórmula: C₁₆H₁₅N₅

Sinónimos:

• SPP86 >=98% (HPLC)
• 1H-Pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine, 1-(1-methylethyl)-3-(2-phenylethynyl)-
• 1-(1-Methylethyl)-3-(2-phenylethynyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine
• SPP 86

1-(1-Methylethyl)-3-(2-phenylethynyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine

CAS: 1357349-91-7

Fórmula: C₁₆H₁₅N₅

Pureza: 97%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 277.3238

Ref: IN-DA01ENM0

SPP-86

CAS: 1357349-91-7

SPP-86

Pureza: ≥98%

Peso molecular: 277.32g/mol

Ref: 54-BUP09376

SPP-86

CAS: 1357349-91-7

SPP-86 is an effective and selective cell-permeable inhibitor of RET tyrosine kinase with an IC50 of 8 nM.

Fórmula: C₁₆H₁₅N₅

Pureza: 99.53%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 277.32

Ref: TM-T16923

SPP86

CAS: 1357349-91-7

SPP86 is a synthetic small molecule that inhibits the process of autophagy. It is a potent inhibitor of the mammalian target of rapamycin (mTOR) and inhibits cancer cell growth in vitro and in vivo. SPP86 also enhances the effects of other anticancer drugs, such as hydrogen sulfate, which is used to treat intrahepatic cholangiocarcinoma. The mechanism of action of SPP86 may be due to its ability to inhibit kinase receptors, including EGFR mutant proteins, as well as its function as a neurotrophic factor. This drug has been shown to be effective in animal models for breast cancer resistant to EGFR inhibitors.

Fórmula: C₁₆H₁₅N₅

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 277.32 g/mol

Ref: 3D-HEC34991