CAS 13575-72-9

2-Aminoindan-1-ol

Descrição:

2-Aminoindan-1-ol é um composto orgânico caracterizado por sua estrutura bicíclica, que consiste em uma estrutura de indano com um grupo amino e um grupo hidroxila ligados ao primeiro carbono do anel de indano. Este composto é tipicamente um sólido branco a off-white à temperatura ambiente e é solúvel em solventes polares devido à presença do grupo hidroxila. Apresenta propriedades básicas devido ao grupo amino, permitindo-lhe participar de várias reações químicas, incluindo substituições nucleofílicas e reações de condensação. 2-Aminoindan-1-ol tem sido estudado por suas potenciais aplicações em química medicinal, particularmente no desenvolvimento de produtos farmacêuticos, pois pode apresentar atividade biológica relacionada à modulação de neurotransmissores. Suas características estruturais contribuem para sua capacidade de interagir com alvos biológicos, tornando-o de interesse na pesquisa relacionada à neurofarmacologia e outras áreas terapêuticas. Dados de segurança devem ser consultados para manuseio e uso, assim como com qualquer substância química.

Fórmula: C₉H₁₁NO

InChI: InChI=1/C9H11NO/c10-8-5-6-3-1-2-4-7(6)9(8)11/h1-4,8-9,11H,5,10H2

SMILES: c1ccc2c(c1)CC(C2O)N

Sinónimos:

• 2-Amino-1-hydroxyindane
• 2-amino-2,3-dihydro-1H-inden-1-ol

2-Amino-1-hydroxyindane

CAS: 13575-72-9

2-Amino-1-hydroxyindane

Fórmula: C₉H₁₁NO

Pureza: ≥95%

Cor e Forma: off-white to beige crystalline solid

Peso molecular: 149.19g/mol

Ref: 54-OR2609

2-Aminoindan-1-ol

CAS: 13575-72-9

2-Aminoindan-1-ol is an enantiomer of 2-aminoindane. It is a chiral, yields, lactams, antagonist, stereoselective, reacts efficiently with the most reactive electrophiles and has been shown to be an efficient method for generating β-unsaturated and bicyclic alcohols. The chemical reactions of 2-aminoindan-1-ol are thought to involve the formation of an intermediate carbocation that undergoes nucleophilic attack by the electrophile. 2-Aminoindan-1-ol has been shown to inhibit dopaminergic activity in vitro and in vivo.

Fórmula: C₉H₁₁NO

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 149.19 g/mol

Ref: 3D-NAA57572