CAS 1360-76-5
:Ranaconitina
Descrição:
Ranaconitina, com o número CAS 1360-76-5, é um alcaloide derivado da planta Aconitum, comumente conhecida como capacete de monge ou cicuta. Este composto é caracterizado por sua complexa estrutura molecular, que inclui múltiplos anéis e grupos funcionais típicos de alcaloides. Ranaconitina exibe potentes propriedades farmacológicas, particularmente em sua capacidade de afetar o sistema nervoso, muitas vezes levando a efeitos analgésicos e potencialmente tóxicos. É conhecido por sua alta toxicidade, que pode resultar em respostas fisiológicas severas se ingerido de forma inadequada. A substância é tipicamente estudada por suas potenciais aplicações terapêuticas, mas seu uso é fortemente regulamentado devido a preocupações de segurança. Em termos de solubilidade, Ranaconitina é geralmente solúvel em solventes orgânicos, mas seu comportamento em ambientes aquosos pode variar. Assim como muitos alcaloides, os processos de extração e purificação são cruciais para obter este composto em uma forma utilizável para pesquisa ou fins medicinais. No geral, Ranaconitina representa uma área significativa de interesse tanto em farmacologia quanto em toxicologia.
Fórmula:C32H44N2O9
InChI:InChI=1S/C32H44N2O9/c1-6-34-16-28(43-26(36)18-9-7-8-10-20(18)33-17(2)35)12-11-24(41-4)31-22-13-19-21(40-3)14-30(38,32(22,39)25(19)42-5)29(37,27(31)34)15-23(28)31/h7-10,19,21-25,27,37-39H,6,11-16H2,1-5H3,(H,33,35)/t19-,21+,22+,23-,24+,25+,27-,28-,29-,30+,31-,32+/m1/s1
Chave InChI:InChIKey=XTSVKUJYTUPYRJ-FUIAWOLXSA-N
SMILES:O(C)[C@@H]1[C@]23[C@]4([C@](O)(C[C@@]2([C@](OC(=O)C5=C(NC(C)=O)C=CC=C5)(CN4CC)CC1)[H])[C@]6(O)[C@]7(O)[C@]3(C[C@@]([C@@H]7OC)([C@@H](OC)C6)[H])[H])[H]
Sinónimos:- (1Alpha,10Alpha,13Alpha,14Alpha,16Beta,17Xi)-20-Ethyl-7,8,9-Trihydroxy-1,14,16-Trimethoxyaconitan-4-Yl 2-(Acetylamino)Benzoate
- (1Alpha,14Alpha,16Beta)-20-Ethyl-7,8,9-Trihydroxy-1,14,16-Trimethoxyaconitan-4-Yl 2-(Acetylamino)Benzoate
- 2H-12,3,6a-Ethanylylidene-7,9-methanonaphth[2,3-b]azocine, aconitane-4,7,8,9-tetrol deriv.
- 7-Hydroxylappaconitine
- Aconitane-4,7,8,9-tetrol, 20-ethyl-1,14,16-trimethoxy-, 4-(2-(acetylamino)benzoate), (1alpha,14alpha,16beta)-
- Aconitane-4,7,8,9-tetrol, 20-ethyl-1,14,16-trimethoxy-, 4-[2-(acetylamino)benzoate], (1α,14α,16β)-
- Ranaconitine
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ranaconitine
CAS:Ranaconitine is an important diterpenoid alkaloid from Aconitum sinomontanum Nakai,ranaconitine has cardiotoxicity.Fórmula:C32H44N2O9Pureza:98% - 99.02%Cor e Forma:SolidPeso molecular:600.7Ranaconitine (>90%)
CAS:Produto Controlado<p>Applications Ranaconitine is an important diterpenoid alkaloid from Aconitum sinomontanum and displayspotential anti-inflammatory analgesic activity as well as antagonism and modulation of voltage-gated Na+ channels.<br> Not a dangerous good if item is equal to or less than 1g/ml and there is less than 100g/ml in the package<br>References Mericli, A. et al.: Helv. Chim. Acta., 95, 314 (2012); Turabekova, M. et al.: Compu. Biol. Chem., 32, 88 (2008);<br></p>Fórmula:C32H44N2O9Pureza:>90%Cor e Forma:NeatPeso molecular:600.7Ranaconitine
CAS:Produto Controlado<p>Ranaconitine is a diterpenoid alkaloid that can be found in the plants Ranunculus, Isolappula and Aconitum. It has been shown to have an uptake of 0.5-2 µg/cm2/min when applied topically to the skin of mice. Ranaconitine has also been shown to inhibit the growth of bacteria by binding to bacterial DNA gyrase and topoisomerase IV, preventing its replication and transcription. This anti-bacterial activity is reversible and not bactericidal. Ranaconitine has also been shown to have a concentration-time curve with a peak at 2 hours after application on the skin and a plateau between 8-24 hours. The mechanism studies showed that ranaconitine inhibits calcium ion transport through the cell membrane, which leads to inhibition of intracellular ATP production in bacteria.</p>Fórmula:C32H44N2O9Pureza:Min. 95%Peso molecular:600.7 g/mol
