CAS 136132-69-9

ALFA-DELTA-UA-[1->3]-GALNAC SAL DE SÓDIO

Descrição:

ALFA-DELTA-UA-[1->3]-GALNAC SAL DE SÓDIO, identificado pelo seu número CAS 136132-69-9, é um derivado de glicosaminoglicano que desempenha um papel significativo em processos biológicos, particularmente na sinalização celular e no reconhecimento molecular. Este composto é caracterizado por seus componentes estruturais, que incluem um ácido urônico e N-acetilgalactosamina (GalNAc) ligados por meio de uma ligação glicosídica específica. A forma de sal sódico melhora sua solubilidade em soluções aquosas, tornando-o adequado para várias aplicações bioquímicas. Sua estrutura única permite que interaja com proteínas e outras biomoléculas, influenciando funções celulares como proliferação, diferenciação e adesão. Além disso, este composto pode exibir propriedades anticoagulantes e tem aplicações terapêuticas potenciais em áreas como medicina regenerativa e sistemas de entrega de medicamentos. No geral, ALFA-DELTA-UA-[1->3]-GALNAC SAL DE SÓDIO é uma substância versátil com implicações significativas em bioquímica e farmacologia.

Fórmula: C₁₄H₂₁NNaO₁₁

InChI: InChI=1/C14H21NO11.Na/c1-5(18)15-6(3-16)12(10(21)8(20)4-17)26-14-11(22)7(19)2-9(25-14)13(23)24;/h2-3,6-8,10-12,14,17,19-22H,4H2,1H3,(H,15,18)(H,23,24);

SMILES: CC(=NC(C=O)C(C(C(CO)O)O)OC1C(C(C=C(C(=O)O)O1)O)O)O.[Na]

Sinónimos:

• Delta-Ua->Galnac Na
• Disaccharide Delta Di-Os
• Chondroitin Disaccharide Delta-Di-Os Sodium Salt
• Chondroitin Unsaturated Disaccharide Deltadi-Os, Sodium Salt
• 2-Acetamido-2-Deoxy-3-O-(Beta-D-Gluco-4-Enepyranosyluronic Acid)-D-Glucose, Na
• Chondroitin Disaccharide Ddi-0S Sodium
• Chondroitin Disaccharide △Di-0S Sodium Salt
• hexose, 2-(acetylamino)-2-deoxy-3-O-(4-deoxyhex-4-enopyranuronosyl)-, monosodium salt

Chondroitin disaccharide Deltadi-0S sodium salt

CAS: 136132-69-9

Fórmula: C₁₄H₂₀NNaO₁₁

Pureza: 95%

Peso molecular: 401.2985

Ref: IN-DA009C1I

Chondroitin disaccharide di-0S sodium salt

CAS: 136132-69-9

The structural analysis of chondroitin disaccharide di-0S sodium salt has been done by a bacterial enzyme, which is an enzyme that catalyzes the hydrolysis of glycosidic bonds. The reaction mechanism is spontaneous and the biochemical analysis indicates that the molecule is a glycosidic bond with hemiketal and hydration. The active site residues are found to be water molecule, which help in binding with the substrate to form a hemiketal. Biochemical analysis of this molecule reveals that it is an oligosaccharide with two sugar molecules linked by glycosidic bond.

Fórmula: C₁₄H₂₀NNaO₁₁

Pureza: Min. 95 Area-%

Cor e Forma: Powder

Peso molecular: 402.31 g/mol

Ref: 3D-OC28897