Indolizine, 5,6,7,8-tetrahydro- is a bicyclic organic compound characterized by its fused indole and pyrrole structures. It features a saturated ring system, which contributes to its unique chemical properties. The compound is typically colorless to pale yellow and exhibits a relatively low melting point. It is known for its potential applications in medicinal chemistry, particularly in the development of pharmaceuticals due to its ability to interact with biological targets. The presence of nitrogen atoms in its structure allows for various chemical reactivity, including electrophilic and nucleophilic substitutions. Indolizine derivatives are often studied for their biological activities, including antimicrobial and anticancer properties. Additionally, the compound's stability and solubility in organic solvents make it a useful intermediate in organic synthesis. Safety data indicates that, like many nitrogen-containing heterocycles, it should be handled with care, as it may pose health risks upon exposure. Overall, indolizine, 5,6,7,8-tetrahydro- is a significant compound in both synthetic and medicinal chemistry contexts.

Indolizine, 5,6,7,8-tetrahydro- (6CI,7CI,8CI,9CI)

A indolizina, 5,6,7,8-tetrahidro-, é um composto orgânico bicíclico caracterizado por suas estruturas de indol e pirrol fundidas. Apresenta um sistema de anel saturado, o que contribui para suas propriedades químicas únicas. O composto é tipicamente incolor a amarelo pálido e exibe um ponto de fusão relativamente baixo. É conhecido por suas potenciais aplicações em química medicinal, particularmente no desenvolvimento de produtos farmacêuticos devido à sua capacidade de interagir com alvos biológicos. A presença de átomos de nitrogênio em sua estrutura permite várias reatividades químicas, incluindo substituições eletrofílicas e nucleofílicas. Os derivados da indolizina são frequentemente estudados por suas atividades biológicas, incluindo propriedades antimicrobianas e anticancerígenas. Além disso, a estabilidade e solubilidade do composto em solventes orgânicos o tornam um intermediário útil na síntese orgânica. Dados de segurança indicam que, como muitos heterociclos contendo nitrogênio, deve ser manuseado com cuidado, pois pode representar riscos à saúde em caso de exposição. No geral, a indolizina, 5,6,7,8-tetrahidro-, é um composto significativo tanto em contextos de química sintética quanto medicinal.

13618-88-7: A indolizina, 5,6,7,8-tetrahidro-, é um composto orgânico bicíclico caracterizado por suas estruturas de indol e pirrol fundidas. Apresenta um sistema de anel saturado, o que contribui para suas propriedades químicas únicas. O composto é tipicamente incolor a amarelo pálido e exibe um ponto de fusão relativamente baixo. É conhecido por suas potenciais aplicações em química medicinal, particularmente no desenvolvimento de produtos farmacêuticos devido à sua capacidade de interagir com alvos biológicos. A presença de átomos de nitrogênio em sua estrutura permite várias reatividades químicas, incluindo substituições eletrofílicas e nucleofílicas. Os derivados da indolizina são frequentemente estudados por suas atividades biológicas, incluindo propriedades antimicrobianas e anticancerígenas. Além disso, a estabilidade e solubilidade do composto em solventes orgânicos o tornam um intermediário útil na síntese orgânica. Dados de segurança indicam que, como muitos heterociclos contendo nitrogênio, deve ser manuseado com cuidado, pois pode representar riscos à saúde em caso de exposição. No geral, a indolizina, 5,6,7,8-tetrahidro-, é um composto significativo tanto em contextos de química sintética quanto medicinal.

CAS 13618-88-7

Indolizina, 5,6,7,8-tetraidro- (6CI,7CI,8CI,9CI)