1,8(2H,5H)-Acridinedione, 9-(4-bromophenyl)-3,4,6,7,9,10-hexahydro-3,3,6,6-tetramethyl- is a complex organic compound characterized by its acridine backbone, which is a fused ring system containing nitrogen. This substance features multiple functional groups, including a bromophenyl substituent, which enhances its reactivity and potential applications in various fields such as pharmaceuticals and materials science. The presence of multiple methyl groups contributes to its hydrophobic nature, influencing its solubility and interaction with biological systems. The hexahydro structure indicates that it has undergone hydrogenation, resulting in a saturated ring system that may affect its stability and reactivity. The compound's unique structure may impart specific biological activities, making it of interest for research in medicinal chemistry. Additionally, the bromine atom can serve as a site for further chemical modification, allowing for the development of derivatives with tailored properties. Overall, this compound exemplifies the complexity and diversity of organic molecules used in advanced chemical applications.

1,8(2H,5H)-Acridinedione,9-(4-bromophenyl)-3,4,6,7,9,10-hexahydro-3,3,6,6-tetramethyl-

1,8(2H,5H)-acridinediona, 9-(4-bromofenil)-3,4,6,7,9,10-hexahidro-3,3,6,6-tetrametil é um composto orgânico complexo caracterizado por sua estrutura de acridina, que é um sistema de anéis fundidos contendo nitrogênio. Esta substância apresenta múltiplos grupos funcionais, incluindo um substituinte bromofenil, que aumenta sua reatividade e potenciais aplicações em várias áreas, como farmacêuticos e ciência dos materiais. A presença de múltiplos grupos metil contribui para sua natureza hidrofóbica, influenciando sua solubilidade e interação com sistemas biológicos. A estrutura hexahidro indica que passou por hidrogenação, resultando em um sistema de anéis saturados que pode afetar sua estabilidade e reatividade. A estrutura única do composto pode conferir atividades biológicas específicas, tornando-o de interesse para pesquisa em química medicinal. Além disso, o átomo de bromo pode servir como um local para modificação química adicional, permitindo o desenvolvimento de derivados com propriedades personalizadas. No geral, este composto exemplifica a complexidade e diversidade das moléculas orgânicas usadas em aplicações químicas avançadas.

136203-54-8: 1,8(2H,5H)-acridinediona, 9-(4-bromofenil)-3,4,6,7,9,10-hexahidro-3,3,6,6-tetrametil é um composto orgânico complexo caracterizado por sua estrutura de acridina, que é um sistema de anéis fundidos contendo nitrogênio. Esta substância apresenta múltiplos grupos funcionais, incluindo um substituinte bromofenil, que aumenta sua reatividade e potenciais aplicações em várias áreas, como farmacêuticos e ciência dos materiais. A presença de múltiplos grupos metil contribui para sua natureza hidrofóbica, influenciando sua solubilidade e interação com sistemas biológicos. A estrutura hexahidro indica que passou por hidrogenação, resultando em um sistema de anéis saturados que pode afetar sua estabilidade e reatividade. A estrutura única do composto pode conferir atividades biológicas específicas, tornando-o de interesse para pesquisa em química medicinal. Além disso, o átomo de bromo pode servir como um local para modificação química adicional, permitindo o desenvolvimento de derivados com propriedades personalizadas. No geral, este composto exemplifica a complexidade e diversidade das moléculas orgânicas usadas em aplicações químicas avançadas.

CAS 136203-54-8

1,8(2H,5H)-Acridinediona,9-(4-bromofenil)-3,4,6,7,9,10-hexahidro-3,3,6,6-tetrametil-