CAS 136209-43-3
:ácido {(3S,10S,13R,14R,17S)-3-hidroxi-4,4,10,13-tetrametil-17-[(2R)-6-metilheptan-2-il]-1,2,3,4,5,6,7,10,11,12,13,17-dodecahidro-14H-ciclopenta[a]fenantren-14-il}acético
Descrição:
A substância química com o nome {(3S,10S,13R,14R,17S)-3-hidroxido-4,4,10,13-tetrametil-17-[(2R)-6-metilheptano-2-il]-1,2,3,4,5,6,7,10,11,12,13,17-dodecahidro-14H-ciclopenta[a]fenantreno-14-yl}ácido acético, identificada pelo número CAS 136209-43-3, é um composto orgânico complexo caracterizado por sua estrutura de múltiplos anéis e múltiplos estereocentros, que contribuem para sua configuração tridimensional específica. Este composto apresenta um grupo hidroxila e um moiety de ácido acético, indicando potencial para ligações de hidrogênio e reatividade típica de álcoois e ácidos carboxílicos. A presença de múltiplos grupos metila sugere um grau de hidrofobicidade, o que pode influenciar sua solubilidade e interação com sistemas biológicos. Sua complexidade estrutural e estereoquímica também podem conferir propriedades farmacológicas únicas, tornando-o de interesse na química medicinal. As interações específicas do composto e suas aplicações potenciais dependeriam de sua conformação e dos grupos funcionais presentes, que poderiam afetar sua atividade biológica e potencial terapêutico.
Fórmula:C31H50O3
InChI:InChI=1/C31H50O3/c1-20(2)9-8-10-21(3)22-14-18-31(19-27(33)34)24-11-12-25-28(4,5)26(32)15-16-29(25,6)23(24)13-17-30(22,31)7/h14,18,20-22,25-26,32H,8-13,15-17,19H2,1-7H3,(H,33,34)/t21-,22-,25?,26+,29-,30-,31-/m1/s1
Sinónimos:- SK&F 104976
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SK&F 104976
CAS:SK&F 104976 is a 32-carboxylic acid derivative of lanosterol. It was found to be a potent lanosterol 14 alpha-demethylase (14 alpha DM) inhibitor.Fórmula:C31H50O3Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:470.73Skf 104976
CAS:Produto Controlado<p>Skf 104976 is a synthetic retinoid that binds to the nuclear receptor, thereby activating gene transcription. It has been shown to inhibit the proliferation of cells in vitro and in vivo. Skf 104976 also inhibits the growth of cancer cells by inducing apoptosis and by inhibiting cell cycle progression. The synthetic pathway for skf 104976 is similar to that for all-trans retinoic acid (ATRA), but it differs from ATRA in that it does not have a hydroxyl group on carbon C-3 and C-4. In addition, Skf 104976 has synergistic effects when used with dihydrolanosterol, which inhibits liver cells from accumulating lipids. This drug may be useful as an anti-diabetic agent due to its ability to increase insulin sensitivity and stimulate glucose uptake in 3T3-L1 preadipocytes.</p>Pureza:Min. 95%

