CAS 13621-25-5
:3,4-Diidro-5,7-dimetil-1(2H)-naftalenona
Descrição:
3,4-Diidro-5,7-dimetil-1(2H)-naftalenona, com o número CAS 13621-25-5, é um composto orgânico pertencente à classe das naftalenonas. Esta substância apresenta um sistema de anel de naftaleno que está parcialmente saturado, indicando a presença de uma ligação dupla na estrutura. O composto é caracterizado pela presença de dois grupos metila nas posições 5 e 7, que contribuem para sua natureza hidrofóbica e influenciam sua reatividade química. O grupo funcional cetona na posição 1 é responsável por sua reatividade e potenciais aplicações na síntese orgânica. Tipicamente, compostos desse tipo exibem solubilidade moderada a baixa em água, mas são mais solúveis em solventes orgânicos. Eles também podem apresentar atividades biológicas interessantes, tornando-os de interesse na química medicinal. As características estruturais de 3,4-Diidro-5,7-dimetil-1(2H)-naftalenona sugerem usos potenciais em várias aplicações químicas, incluindo como intermediários na síntese de moléculas mais complexas.
Fórmula:C12H14O
InChI:InChI=1S/C12H14O/c1-8-6-9(2)10-4-3-5-12(13)11(10)7-8/h6-7H,3-5H2,1-2H3
Chave InChI:InChIKey=UYJCNOMEGPDXMV-UHFFFAOYSA-N
SMILES:CC1=C2C(=CC(C)=C1)C(=O)CCC2
Sinónimos:- 1(2H)-Naphthalenone, 3,4-dihydro-5,7-dimethyl-
- 3,4-Dihydro-5,7-dimethyl-1(2H)-naphthalenone
- 3,4-Dihydro-5,7-dimethylnaphthalen-1(2H)-one
- 5,7-Dimethyl-1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthalenone
- 5,7-Dimethyl-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one
- 5,7-dimethyl-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one
- NSC 63113
- 5,7-Dimethyl-1-tetralone
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3,4-Dihydro-5,7-dimethylnaphthalen-1(2H)-one
CAS:3,4-Dihydro-5,7-dimethylnaphthalen-1(2H)-onePureza:≥95%Cor e Forma:SolidPeso molecular:174.24g/mol5,7-Dimethyl-1-tetralone
CAS:<p>5,7-Dimethyl-1-tetralone is a coumarin derivative that is a single-crystal x-ray analysis preparative. It has been found to undergo cross-coupling reaction with a variety of organometallic reagents. 5,7-Dimethyl-1-tetralone can be used as a research chemical in the synthesis of other chemicals and pharmaceuticals. Cross coupling reactions with lithium diisopropylamide have been shown to produce 6-methoxy-1-tetralone which can be saponified to form an intermediate for the synthesis of drugs. The tautomerization process is also mediated by the solvent and the reaction time.</p>Fórmula:C12H14OPureza:Min. 95%Peso molecular:174.24 g/mol



