CAS 13629-22-6

9H-Fluoren-9-ona, hidrazona

Descrição:

9H-Fluoren-9-ona, hidrazona é um composto orgânico caracterizado pela presença de um grupo funcional hidrazona ligado a uma estrutura de fluorenona. Este composto normalmente exibe uma aparência cristalina de amarelo a laranja e é conhecido por sua estabilidade em condições padrão. A ligação hidrazona, formada entre o grupo carbonila da fluorenona e um derivado de hidrazina, confere uma reatividade única, tornando-o útil em várias reações químicas, incluindo reações de condensação e acoplamento. Também pode exibir propriedades ópticas interessantes, que podem ser exploradas em ciência dos materiais e eletrônica orgânica. O composto é geralmente solúvel em solventes orgânicos, como etanol e diclorometano, mas pode ter solubilidade limitada em água. Suas aplicações podem se estender a campos como síntese orgânica, farmacêutica e potencialmente como um corante ou pigmento devido às suas propriedades cromofóricas. Assim como muitos compostos orgânicos, devem ser tomadas precauções de segurança ao manuseá-lo, pois pode representar riscos à saúde se ingerido ou inalado.

Fórmula: C₁₃H₁₀N₂

InChI: InChI=1S/C13H10N2/c14-15-13-11-7-3-1-5-9(11)10-6-2-4-8-12(10)13/h1-8H,14H2

Chave InChI: InChIKey=YCNUILAKOMIBAL-UHFFFAOYSA-N

SMILES: N(N)=C1C=2C(C=3C1=CC=CC3)=CC=CC2

Sinónimos:

• (9H-Fluoren-9-ylidene)hydrazine
• 9H-Fluoren-9-one hydrazone
• 9H-fluoren-9-ylidenehydrazine
• Fluoren-9-one, hydrazone
• Fluoren-9-ylidenehydrazine
• Fluorenone hydrazone
• NSC 24099
• NSC 90662

9-Fluorenone hydrazone

CAS: 13629-22-6

Fórmula: C₁₃H₁₀N₂

Pureza: 95%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 194.2319

Ref: IN-DA003NKX

9H-Fluoren-9-One Hydrazone

CAS: 13629-22-6

9H-Fluoren-9-One Hydrazone

Pureza: 98%

Peso molecular: 194.24g/mol

Ref: 54-OR1012172

9-Fluorenone hydrazone

CAS: 13629-22-6

Pureza: 98%

Peso molecular: 194.23699951171875

Ref: 10-F635268

9-Fluorenone hydrazone

CAS: 13629-22-6

9-Fluorenone hydrazone is a compound that belongs to the group of chemical compounds known as heterocycles. It can be synthesized by reacting 9-fluorenone with hydrazine. The synthesis proceeds via an intramolecular hydrogen transfer reaction, which forms an unsymmetrical aldehyde. This aldehyde is oxidized to form the corresponding hydrazone through protonation and subsequent attack of a nitrogen nucleophile. Hydrazones are important for their antimicrobial properties and are used in the treatment of bacterial infections such as tuberculosis and leprosy. They are also used in the production of dyes and pharmaceuticals. The mechanism for this reaction involves the formation of an intermediate carbocation, followed by deprotonation to form the final product.

Fórmula: C₁₃H₁₀N₂

Pureza: Min. 95%

Cor e Forma: Yellow Powder

Peso molecular: 194.23 g/mol

Ref: 3D-FF70341