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CAS 136333-97-6

:

Ácido benzóico, 4-(2-bromoetil)-, éster metílico

Descrição:
Ácido benzóico, 4-(2-bromoetil)-, éster metílico, com o número CAS 136333-97-6, é um composto orgânico que apresenta um grupo de ácido benzoico substituído por um grupo bromoetila na posição para e um grupo funcional de éster metílico. Este composto é caracterizado por seu anel aromático, que contribui para sua estabilidade e reatividade. A presença do grupo bromoetila introduz um halogênio, que pode participar de reações de substituição nucleofílica, tornando-se um potencial intermediário na síntese orgânica. O grupo funcional de éster metílico aumenta sua solubilidade em solventes orgânicos e pode sofrer hidrólise para produzir o ácido correspondente. Além disso, o composto pode exibir atividade biológica, uma vez que muitos derivados do ácido benzoico são conhecidos por suas propriedades antimicrobianas e antifúngicas. Suas propriedades físicas, como ponto de fusão, ponto de ebulição e solubilidade, geralmente dependem das interações moleculares específicas e da presença de grupos funcionais. No geral, este composto é de interesse tanto na química orgânica sintética quanto em potenciais aplicações farmacêuticas.
Fórmula:C10H11BrO2
Sinónimos:
  • Methyl 4-(2-Bromoethyl)Benzoate
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4 produtos.
  • Benzoic acid, 4-(2-bromoethyl)-, methyl ester

    CAS:
    Fórmula:C10H11BrO2
    Pureza:95%
    Cor e Forma:Liquid
    Peso molecular:243.0971

    Ref: IN-DA0011O6

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  • Methyl 4-(2-bromoethyl)benzoate

    CAS:
    Methyl 4-(2-bromoethyl)benzoate
    Pureza:97%
    Peso molecular:243.10g/mol

    Ref: 54-OR74830

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  • Methyl 4-(2-Bromoethyl)benzoate

    CAS:
    Fórmula:C10H11BrO2
    Pureza:95%
    Cor e Forma:Solid
    Peso molecular:243.1

    Ref: 10-F043959

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  • Methyl 4-(2-Bromoethyl)benzoate

    CAS:
    <p>Methyl 4-(2-bromoethyl)benzoate is a potent HDAC6 inhibitor. It has been shown to inhibit cancer cell growth and induce apoptosis in vitro and in vivo. Methyl 4-(2-Bromoethyl)benzoate is also an anti-cancer agent that inhibits the histone deacetylase enzyme, which then prevents the transcription of genes involved in cancer development. In addition, this agent inhibits the production of prostaglandin E2, which may contribute to its anti-cancer activity. The most common side effects are nausea and vomiting.</p>
    Fórmula:C10H11BrO2
    Pureza:Min. 95%
    Peso molecular:243.1 g/mol

    Ref: 3D-LFA33397

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