CAS 1363383-00-9
:Imidazo[2,1-f][1,2,4]triazin-4-amina
Descrição:
Imidazo[2,1-f][1,2,4]triazin-4-amina é um composto heterocíclico caracterizado por seus anéis fusionados de imidazol e triazina, que contribuem para suas propriedades químicas únicas. Este composto normalmente exibe uma estrutura planar, permitindo interações potenciais com alvos biológicos. Contém grupos funcionais amino, que podem participar de ligações de hidrogênio e aumentar sua solubilidade em solventes polares. A presença de átomos de nitrogênio na estrutura do anel muitas vezes confere basicidade, tornando-o um candidato potencial para várias reações químicas, incluindo substituições nucleofílicas. Além disso, suas características estruturais podem conferir atividade biológica, tornando-o de interesse na química medicinal para o desenvolvimento de produtos farmacêuticos. A estabilidade e reatividade do composto podem ser influenciadas por substituintes no anel, que podem modular suas propriedades eletrônicas. No geral, Imidazo[2,1-f][1,2,4]triazin-4-amina representa uma estrutura versátil na síntese orgânica e na descoberta de medicamentos, com aplicações potenciais em vários campos, incluindo agroquímicos e ciência dos materiais.
Fórmula:C5H5N5
InChI:InChI=1S/C5H5N5/c6-4-5-7-1-2-10(5)9-3-8-4/h1-3H,(H2,6,8,9)
Chave InChI:InChIKey=UPNQEWDYUUWWGH-UHFFFAOYSA-N
SMILES:NC=1C=2N(N=CN1)C=CN2
Sinónimos:- Imidazo[2,1-f][1,2,4]triazin-4-amine
Ordenar por
Pureza (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
4 produtos.
Imidazo[2,1-f][1,2,4]triazin-4-amine
CAS:Fórmula:C5H5N5Pureza:97%Cor e Forma:SolidPeso molecular:135.1267Imidazo[2,1-f][1,2,4]triazin-4-amine
CAS:Imidazo[2,1-f][1,2,4]triazin-4-aminePureza:97%Peso molecular:135.13g/molimidazo[2,1-f][1,2,4]triazin-4-amine
CAS:<p>Imidazo[2,1-f][1,2,4]triazin-4-amine is a synthetic nucleoside analogue that is used in the treatment of chronic hepatitis C. It has been shown to inhibit the replication of human immunodeficiency virus (HIV) and hepatitis B virus (HBV). Imidazo[2,1-f][1,2,4]triazin-4-amine inhibits the adenosine deaminase enzyme and the formation of monophosphate derivatives of adenosine. This leads to an increased concentration of adenosine in cells, which blocks the function of purine receptors on hepatocytes. Furthermore, imidazo[2,1-f][1,2,4]triazin-4-amine inhibits viral DNA polymerase by interacting with its active site. The antiviral activity is thought to be due to imidazo[2,1-f][1,2,</p>Fórmula:C5H5N5Pureza:Min. 95%Peso molecular:135.13 g/mol



