CAS 13637-37-1
:1H,1'H-3,3'-biindol
Descrição:
1H,1'H-3,3'-biindol, com o número CAS 13637-37-1, é um composto bicíclico que apresenta duas unidades de indol ligadas por uma única ligação. Essa estrutura confere propriedades únicas, incluindo aplicações potenciais em eletrônica orgânica e ciência dos materiais devido ao seu sistema conjugado, que pode facilitar o transporte de carga. O composto exibe propriedades fotofísicas interessantes, tornando-se um candidato para uso em dispositivos emissores de luz e fotovoltaicos orgânicos. Além disso, 1H,1'H-3,3'-biindol pode demonstrar atividade biológica, uma vez que os derivados de indol são conhecidos por seus papéis em vários processos bioquímicos. Sua solubilidade e estabilidade podem variar dependendo do solvente e das condições ambientais, o que é crucial para suas aplicações práticas. A síntese do composto geralmente envolve reações orgânicas em múltiplas etapas, e sua caracterização pode ser realizada utilizando técnicas como espectroscopia de RMN e espectrometria de massas. No geral, 1H,1'H-3,3'-biindol representa uma área de interesse significativa tanto na química sintética quanto na aplicada.
Fórmula:C16H12N2
InChI:InChI=1/C16H12N2/c1-3-7-15-11(5-1)13(9-17-15)14-10-18-16-8-4-2-6-12(14)16/h1-10,17-18H
SMILES:c1ccc2c(c1)c(c[nH]2)c1c[nH]c2ccccc12
Sinónimos:- 3,3'-Biindole
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3,3'-Bi[1H-indole]
CAS:3,3'-Bi[1H-indole] (3,3'-Biindole) is a marine derived natural products found in Nocardiopsis sp.Fórmula:C16H12N2Pureza:99.40%Cor e Forma:SolidPeso molecular:232.283,3'-Diindolyl
CAS:<p>3,3'-Diindolyl is a molecule that belongs to the class of oxindoles. Oxindoles are bioactive molecules that are formed by the reduction of 3,3'-dihydroxyindole (oxindole). The borohydride reduction of 3,3'-dihydroxyindole yields 3,3'-diindolyl. It has been shown to have anti-inflammatory properties and can be used for the treatment of inflammatory diseases such as congestive heart failure. 3,3'-Diindolyl is also an acidic compound and therefore can be used as an acidic buffer in pharmacopeia. It reacts with peroxide to form an aldehyde after oxidation. This reaction is catalyzed by sodium borohydride reduction or hydrogen peroxide. The borohydride reduction of 3,3'-diindolyl yields 2-hydroxy-1-(2-hydroxyethyl) indole (oxindole).</p>Fórmula:C16H12N2Pureza:Min. 95%Cor e Forma:PowderPeso molecular:232.28 g/mol



