CAS 13649-57-5
:Desacetildesflazacorte
Descrição:
Desacetildesflazacorte é um glucocorticoide sintético, utilizado principalmente por suas propriedades anti-inflamatórias e imunossupressoras. É um derivado do deflazacort, que por sua vez é um corticosteroide. O composto é caracterizado por sua capacidade de modular a resposta imunológica e reduzir a inflamação, tornando-o útil no tratamento de várias doenças autoimunes e condições que envolvem inflamação excessiva. Desacetildesflazacorte apresenta um perfil farmacocinético favorável, incluindo boa biodisponibilidade oral e uma meia-vida relativamente longa, o que permite esquemas de dosagem convenientes. Seu mecanismo de ação envolve a ligação a receptores de glucocorticoides, levando à regulação da expressão gênica que resulta na diminuição da produção de citocinas pró-inflamatórias. Além disso, foi observado que tem uma menor incidência de certos efeitos colaterais comumente associados a corticosteroides tradicionais, como ganho de peso e supressão adrenal. No entanto, como todos os corticosteroides, deve ser usado com cautela devido a possíveis efeitos colaterais, particularmente com o uso a longo prazo.
Fórmula:C23H29NO5
InChI:InChI=1S/C23H29NO5/c1-12-24-23(18(28)11-25)19(29-12)9-16-15-5-4-13-8-14(26)6-7-21(13,2)20(15)17(27)10-22(16,23)3/h6-8,15-17,19-20,25,27H,4-5,9-11H2,1-3H3/t15-,16-,17-,19+,20+,21-,22-,23+/m0/s1
Chave InChI:InChIKey=KENSGCYKTRNIST-RVUAFKSESA-N
SMILES:C(CO)(=O)[C@]12[C@]3(C)[C@@](C[C@]1(OC(C)=N2)[H])([C@]4([C@]([C@@H](O)C3)([C@]5(C)C(CC4)=CC(=O)C=C5)[H])[H])[H]
Sinónimos:- (11,16)-11,21-Dihydroxy-2'-methyl-5'H-pregna-1,4-dieno[17,16-d]oxazole-3,20-dione
- (11β,16β)-11,21-Dihydroxy-2′-methyl-5′H-pregna-1,4-dieno[17,16-d]oxazole-3,20-dione
- (4aR,4bS,5S,6aS,6bS,9aR,10aS,10bS)-5-hydroxy-6b-(hydroxyacetyl)-4a,6a,8-trimethyl-4a,4b,5,6,6a,6b,9a,10,10a,10b,11,12-dodecahydro-2H-naphtho[2',1':4,5]indeno[1,2-d][1,3]oxazol-2-one
- 21-Deacetyldeflazacort
- 21-Desacetyldeflazacort
- 5′H-Pregna-1,4-dieno[17,16-d]oxazole-3,20-dione, 11,21-dihydroxy-2′-methyl-, (11β,16β)-
- 5′β<span class="text-smallcaps">H</span>-Pregna-1,4-dieno[17,16-d]oxazole-3,20-dione, 11β,21-dihydroxy-2′-methyl-
- Deacetyldeflazacort
- Deflazacortalcohol
- L 6485
- 5′βH-Pregna-1,4-dieno[17,16-d]oxazole-3,20-dione, 11β,21-dihydroxy-2′-methyl-
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21-Desacetyl Deflazacort ((11β,16β)-11,21-Dihydroxy-2'-methyl-5'H-pregna-1,4-dieno[17,16-d]oxazole-3,20-dione)
CAS:Nucleic acids and their salts, whether or not chemically defined; other heterocyclic compounds, nesoiFórmula:C23H29NO5Cor e Forma:White Off-White SolidPeso molecular:399.204575'H-Pregna-1,4-dieno[17,16-d]oxazole-3,20-dione, 11,21-dihydroxy-2'-methyl-, (11β,16β)-
CAS:Fórmula:C23H29NO5Pureza:99%Cor e Forma:SolidPeso molecular:399.480121-Hydroxy Deflazacort (21-Desacetyl Deflazacort)
CAS:Fórmula:C23H29NO5Cor e Forma:White To Off-White SolidPeso molecular:399.4921-deacetyldeflazacort
CAS:<p>21-deacetyldeflazacort is a metabolite of Deflazacort, which is a systemic corticosteroid and a derivative of prednisolone.</p>Fórmula:C23H29NO5Pureza:99.96%Cor e Forma:SolidPeso molecular:399.4821-Desacetyl Deflazacort
CAS:Produto Controlado<p>Stability Hygroscopic<br>Applications A metabolite of Deflazacort, a systemic corticosteroid, a derivative of prednisolone and used for rheumatoid arthritis and lupus.<br>References Hahn, T.J., et al.: Calcif. Tissue Int., 31, 109 (1980), Cavall-Perin, P., et al.: Eur. J. Clin. Pharmacol., 26, 357 (1984)<br></p>Fórmula:C23H29NO5Cor e Forma:White To Off-WhitePeso molecular:399.4821-Desacetyl Deflazacort-d6 (major)
CAS:Produto Controlado<p>Applications Isotope labelled 21-Desacetyl Deflazacort (D288695), a metabolite of Deflazacort, a systemic corticosteroid, a derivative of prednisolone and used for rheumatoid arthritis and lupus.<br>References Hahn, T.J., et al.: Calcif. Tissue Int., 31, 109 (1980), Cavall-Perin, P., et al.: Eur. J. Clin. Pharmacol., 26, 357 (1984)<br></p>Fórmula:C23D6H23NO5Cor e Forma:NeatPeso molecular:405.51721-Desacetyl deflazacort
CAS:Deflazacort is a synthetic glucocorticoid that is used in the treatment of Duchenne and Becker muscular dystrophy. It has been shown to be effective for the management of inflammatory conditions such as asthma, allergies, and other allergic reactions. Deflazacort binds to and activates glucocorticoid receptors in humans. The drug undergoes rapid metabolism with a terminal half-life of about 1 hour. Deflazacort is eliminated by both urinary excretion and hepatic metabolism. This drug has pharmacokinetic properties that are similar to prednisolone, although it has a longer duration of action due to its slow hepatic clearance.Fórmula:C23H29NO5Pureza:Min. 95%Peso molecular:399.48 g/mol









