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CAS 136496-72-5

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ácido 4-carboxi-3-clorofenilborônico

Descrição:
ácido 4-carboxi-3-clorofenilborônico é um composto organoboronado caracterizado pela presença de um grupo funcional ácido bórico, conhecido por sua capacidade de formar ligações covalentes reversíveis com dióis, tornando-o útil em várias aplicações químicas, incluindo desenvolvimento de medicamentos e ciência dos materiais. Este composto apresenta um grupo clorofenila, que contribui para sua reatividade e potencial atividade biológica. O grupo ácido carboxílico melhora sua solubilidade em solventes polares e pode participar de ligações de hidrogênio, influenciando suas interações em sistemas biológicos. A presença do átomo de cloro também pode afetar as propriedades eletrônicas da molécula, potencialmente aumentando sua reatividade em reações de acoplamento cruzado, como o acoplamento de Suzuki. No geral, ácido 4-carboxi-3-clorofenilborônico é um composto versátil com aplicações em síntese orgânica, química medicinal e como bloco de construção no desenvolvimento de estruturas moleculares complexas. Seus grupos funcionais únicos permitem uma reatividade diversificada, tornando-o um composto valioso tanto na pesquisa quanto em ambientes industriais.
Fórmula:C7H6BClO4
InChI:InChI=1/C7H6BClO4/c9-6-3-4(8(12)13)1-2-5(6)7(10)11/h1-3,12-13H,(H,10,11)
SMILES:c1cc(c(cc1B(O)O)Cl)C(=O)O
Sinónimos:
  • Akos Brn-0544
  • 3-Chloro-4-Carboxyphenylboronic Acid
  • (4-Carboxy-3-Chloro)Benzeneboronic Acid
  • 4-Borono-2-Chlorobenzoic Acid
  • 4-Carboxy-3-chlorobenzeneboronic acid 98%
  • 5-Carboxy-3-chlorophenyl boronic acid
  • 2-Chloro-4-(Dihydroxyboranyl)Benzoic Acid
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