CAS 136522-35-5
:(1S,4R)-4-Amino-2-ciclopenteno-1-metanol
Descrição:
(1S,4R)-4-Amino-2-ciclopenteno-1-metanol é um composto orgânico quiral caracterizado por sua estrutura única de ciclopenteno, que inclui um grupo amino e um grupo hidroximetilo. A presença do grupo amino contribui para seu potencial como bloco de construção na síntese farmacêutica, enquanto o grupo hidroximetilo pode participar de várias reações químicas, como substituições nucleofílicas. A estereoquímica específica indicada pela configuração (1S,4R) sugere que o composto exibe atividade óptica, tornando-o relevante no estudo de enantiômeros e suas atividades biológicas. Este composto também pode apresentar reatividade interessante devido ao anel de ciclopenteno tensionado, o que pode influenciar sua estabilidade e padrões de reatividade. Suas aplicações podem se estender à química medicinal, onde tais compostos são frequentemente explorados por seus potenciais efeitos terapêuticos. No geral, (1S,4R)-4-Amino-2-ciclopenteno-1-metanol representa uma estrutura valiosa na síntese orgânica e na pesquisa medicinal, com suas propriedades amplamente ditadas por seus grupos funcionais e estereoquímica.
Fórmula:C6H11NO
InChI:InChI=1S/C6H11NO/c7-6-2-1-5(3-6)4-8/h1-2,5-6,8H,3-4,7H2/t5-,6+/m1/s1
Chave InChI:InChIKey=UXKZFJDNFBNQHE-RITPCOANSA-N
SMILES:C(O)[C@H]1C[C@@H](N)C=C1
Sinónimos:- (1S,4R)-4-Amino-2-Cyclopentene-1-Methanol
- (1s,Cis)-4-amino-2-cyclopentene-1-methanol
- 2-Cyclopentene-1-methanol, 4-amino-, (1S,4R)-
- 2-Cyclopentene-1-methanol, 4-amino-, (1S-cis)-
- Aminocarbinol
- [(1S,4R)-4-aminocyclopent-2-en-1-yl]methanol
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(1S,4R)-4-Amino-2-cyclopentene-1-methanol (-)-Dibenzoyl-L-tartaric Acid
CAS:Produto ControladoApplications (1S,4R)-4-Amino-2-cyclopentene-1-methanol (-)-Dibenzoyl-L-tartaric Acid is an intermediate in synthesizing ent-Abacavir (Abacavir EP Impurity A) (A105015), an enatiomer of Abacavir (A105000). Abacavir is a carbocyclic 2'-deoxyguanosine nucleoside reverse transcriptase inhibitor and an anti-HIV drug used to treat HIV infection (1). Intracellular enzymes convert Abacavir to its active form, carbovir-triphosphate (CBV-TP), which then selectively inhibits HIV reverse transcriptase by incorporating into viral DNA (2). Abacavir is metabolized in the liver by uridine diphosphate glucuronyltransferase and alcohol dehydrogenase resulting in inactive glucuronide and carboxylate metabolites, respectively.
Fórmula:C6H11NO·C18H14O8Cor e Forma:NeatPeso molecular:471.46(1S,4R)-4-Amino-2-cyclopentene-1-methanol
CAS:Produto ControladoFórmula:C6H11NOCor e Forma:NeatPeso molecular:113.158

