CAS 13663-23-5

1-(4-Nitrofenil)azepano

Descrição:

1-(4-Nitrofenil)azepano, com o número CAS 13663-23-5, é um composto químico caracterizado por seu anel de azepano, que é uma estrutura heterocíclica saturada de sete membros contendo um átomo de nitrogênio. A presença de um grupo 4-nitrofenila indica que um grupo nitro está ligado à posição para de um anel fenílico, contribuindo para a reatividade do composto e suas potenciais aplicações em várias reações químicas. Este composto é tipicamente um sólido à temperatura ambiente e pode apresentar solubilidade moderada em solventes orgânicos. Seu grupo nitro pode participar de reações de substituição aromática eletrofílica, tornando-o útil na química orgânica sintética. Além disso, a estrutura de azepano pode influenciar a atividade biológica do composto, potencialmente tornando-o de interesse na química medicinal. Dados de segurança devem ser consultados para manuseio, uma vez que compostos nitro podem ser perigosos. No geral, 1-(4-Nitrofenil)azepano serve como um bloco de construção valioso na síntese de moléculas orgânicas mais complexas.

Fórmula: C₁₂H₁₆N₂O₂

InChI: InChI=1S/C12H16N2O2/c15-14(16)12-7-5-11(6-8-12)13-9-3-1-2-4-10-13/h5-8H,1-4,9-10H2

Chave InChI: InChIKey=WXAAQKMTSQDMII-UHFFFAOYSA-N

SMILES: N(=O)(=O)C1=CC=C(C=C1)N2CCCCCC2

Sinónimos:

• 1-(4-Nitrophenyl)-perhydroazepin
• 1-(4-Nitrophenyl)Azepane
• 1H-Azepine, hexahydro-1-(4-nitrophenyl)-
• 1H-Azepine, hexahydro-1-(p-nitrophenyl)-
• Hexamethylenimine, 1-(p-nitrophenyl)-
• N-(4'-Nitrophenyl)hexamethylenimine
• Hexahydro-1-(4-nitrophenyl)-1H-azepine
• Hexahydro-1-(4-nitrophenyl)-1H-azepine

1-(4-Nitrophenyl)azepane

CAS: 13663-23-5

1-(4-Nitrophenyl)azepane

Pureza: ≥95%

Peso molecular: 220.27g/mol

Ref: 54-OR1005732

1-(4-nitrophenyl)azepane

CAS: 13663-23-5

Fórmula: C₁₂H₁₆N₂O₂

Pureza: 98%

Peso molecular: 220.272

Ref: 10-F428243

1-(4-Nitrophenyl)azepane

CAS: 13663-23-5

1-(4-Nitrophenyl)azepane is a potent fxa inhibitor. It inhibits the serine proteases, such as thrombin, and has been shown to have anticoagulant effects in animal models. 1-(4-Nitrophenyl)azepane interacts with the active site of serine protease and competes with the substrate for binding to coagulation proteins. This inhibition leads to a reduction in coagulation and an increase in bleeding time.

Fórmula: C₁₂H₁₆N₂O₂

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 220.27 g/mol

Ref: 3D-NAA66323