CAS 136632-30-9
:2'-Desoxi-5-[(1E)-3-[[6-[[5-[(3aS,4S,6aR)-hexahidro-2-oxo-1H-tieno[3,4-d]imidazol-4-il]-1-oxopentil]amino]-1-oxohexil]amino]-1-propen-1-il]citosina 5'-(tetrahidrogênio trifosfato)
Descrição:
2'-Desoxi-5-[(1E)-3-[[6-[[5-[(3aS,4S,6aR)-hexahidro-2-oxo-1H-tieno[3,4-d]imidazol-4-il]-1-oxopentil]amino]-1-oxohexil]amino]-1-propen-1-il]citosina 5'-(tetrahidrogênio trifosfato), comumente referido pelo seu número CAS 136632-30-9, é um análogo complexo de nucleotídeo. Este composto apresenta uma estrutura de desoxirribonucleosídeo, que inclui uma base de citidina modificada com vários grupos funcionais que aumentam sua atividade biológica. A presença de um grupo de trifosfato de tetra-hidrogênio indica que é um derivado fosforilado, o que é crucial para seu papel em processos bioquímicos, particularmente na síntese de ácidos nucleicos e vias de sinalização celular. O sistema de anel de tieno[3,4-d]imidazol contribui para suas propriedades farmacológicas, potencialmente influenciando sua interação com enzimas ou receptores. No geral, este composto é de interesse em química medicinal e bioquímica por suas potenciais aplicações no desenvolvimento terapêutico e como uma ferramenta para estudar o metabolismo de nucleotídeos. Sua estrutura complexa sugere um alto grau de especificidade nas interações biológicas, tornando-o um assunto valioso para pesquisas futuras.
Fórmula:C28H46N7O16P3S
InChI:InChI=1S/C28H46N7O16P3S/c29-26-17(14-35(28(40)34-26)24-13-19(36)20(49-24)15-48-53(44,45)51-54(46,47)50-52(41,42)43)7-6-12-31-22(37)9-2-1-5-11-30-23(38)10-4-3-8-21-25-18(16-55-21)32-27(39)33-25/h6-7,14,18-21,24-25,36H,1-5,8-13,15-16H2,(H,30,38)(H,31,37)(H,44,45)(H,46,47)(H2,29,34,40)(H2,32,33,39)(H2,41,42,43)
Chave InChI:InChIKey=JZKGHPGIZWCMBI-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(CCCC(NCCCCCC(NCC=CC1=CN(C(=O)N=C1N)C2OC(COP(OP(OP(=O)(O)O)(=O)O)(=O)O)C(O)C2)=O)=O)C3C4C(CS3)NC(=O)N4
Sinónimos:- Cytidine 5′-(tetrahydrogen triphosphate), 2′-deoxy-5-[(1E)-3-[[6-[[5-[(3aS,4S,6aR)-hexahydro-2-oxo-1H-thieno[3,4-d]imidazol-4-yl]-1-oxopentyl]amino]-1-oxohexyl]amino]-1-propen-1-yl]-
- 2′-Deoxy-5-[(1E)-3-[[6-[[5-[(3aS,4S,6aR)-hexahydro-2-oxo-1H-thieno[3,4-d]imidazol-4-yl]-1-oxopentyl]amino]-1-oxohexyl]amino]-1-propen-1-yl]cytidine 5′-(tetrahydrogen triphosphate)
- 1H-Thieno[3,4-d]imidazole, cytidine 5′-(tetrahydrogen triphosphate)
- Cytidine 5′-(tetrahydrogen triphosphate), 2′-deoxy-5-[(1E)-3-[[6-[[5-[(3aS,4S,6aR)-hexahydro-2-oxo-1H-thieno[3,4-d]imidazol-4-yl]-1-oxopentyl]amino]-1-oxohexyl]amino]-1-propenyl]-
- Cytidine 5′-(tetrahydrogen triphosphate), 2′-deoxy-5-[3-[[6-[[5-(hexahydro-2-oxo-1H-thieno[3,4-d]imidazol-4-yl)-1-oxopentyl]amino]-1-oxohexyl]amino]-1-propenyl]-, [3aS-[3aα,4β(E),6aα]]-
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Biotin-11-deoxycytidine-5'-triphosphate, lithium salt - 1 mM aqueous solution
CAS:Biotin-11-deoxycytidine-5'-triphosphate, lithium salt - 1 mM aqueous solution is an antiviral nucleoside that has been shown to inhibit HIV and HCV replication in vitro. It also inhibits the proliferation of cancer cells in vitro and induces apoptosis in vivo. Biotin-11-deoxycytidine-5'-triphosphate, lithium salt - 1 mM aqueous solution is a novel nucleoside that was designed for use as an anticancer agent. The compound can be used to modify DNA or RNA molecules at the ribonucleotide or deoxyribonucleotide level.Fórmula:C28H46N7O16P3SPureza:Min. 95%Peso molecular:861.69 g/mol

