CAS 13679-64-6

3-viniltiofeno

Descrição:

3-viniltiofeno é um composto orgânico caracterizado por sua estrutura de anel de tiofeno com um grupo vinil ligado na posição 3. É um líquido incolor a amarelo pálido que é solúvel em solventes orgânicos, mas tem solubilidade limitada em água. O composto é conhecido por sua reatividade, particularmente em processos de polimerização, onde pode sofrer tanto polimerização por radicais livres quanto aniónica para formar vários materiais poliméricos. 3-viniltiofeno é frequentemente utilizado como um monômero na síntese de polímeros e copolímeros condutores, que têm aplicações em eletrônica orgânica, sensores e materiais avançados. Sua fórmula química é C₈H₈S, e apresenta uma estrutura molecular que contribui para suas propriedades eletrônicas únicas. Além disso, exibe volatilidade moderada e pode ser manuseado com precauções padrão de laboratório. Assim como muitos compostos orgânicos, devem ser tomadas medidas de segurança para evitar inalação ou contato com a pele, pois pode representar riscos à saúde. No geral, 3-viniltiofeno é um composto valioso na ciência dos materiais e na síntese orgânica.

Fórmula: C₆H₆S

InChI: InChI=1/C6H6S/c1-2-6-3-4-7-5-6/h2-5H,1H2

SMILES: C=Cc1ccsc1

Sinónimos:

• 3-Ethenylthiophene
• 3-Vinylthiophene

Thiophene, 3-ethenyl-

CAS: 13679-64-6

Fórmula: C₆H₆S

Pureza: 96%

Cor e Forma: Liquid

Peso molecular: 110.1768

Ref: IN-DA0012DN

3-Vinylthiophene

CAS: 13679-64-6

3-Vinylthiophene

Fórmula: C₆H₆S

Pureza: ≥95%

Cor e Forma: clear. faint yellow liquid

Peso molecular: 110.18g/mol

Ref: 54-OR400379

Clopidogrel Impurity 47

CAS: 13679-64-6

Fórmula: C₆H₆S

Peso molecular: 110.17

Ref: 4Z-C-1382

3-Vinylthiophene

CAS: 13679-64-6

Pureza: 96%(stabilized with TBC)

Peso molecular: 110.1699982

Ref: 10-F690127

3-Vinylthiophene

CAS: 13679-64-6

3-Vinylthiophene is a stabilizer that can be used in the production of polymers and copolymers. It is used in the Suzuki coupling reaction to form vinylidene-3-thiophene, which has been shown to be an effective surface modifier for mesoporous materials. 3-Vinylthiophene has low affinity for both organic ligands and metal ions, making it a reactive compound. The absorption spectroscopy of 3-vinylthiophene shows a strong peak at 290 nm and a weak peak at 320 nm. With a photoelectron spectroscopy, it was found to have an electron affinity of 2.5 eV with a reactive copolymerization with phenylethyl and selenophene being possible reactions.

Fórmula: C₆H₆S

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 110.18 g/mol

Ref: 3D-NAA67964