CAS 136831-13-5

Ácido 1H-indol-2-carboxílico, 4-metil-, éster metílico

Descrição:

Ácido 1H-indol-2-carboxílico, 4-metil-, éster metílico, com o número CAS 136831-13-5, é um composto orgânico caracterizado por sua estrutura de indol, que consiste em um anel de benzeno e um anel de pirrol fundidos. Este composto apresenta um grupo ácido carboxílico na posição 2 e um éster metílico na posição 4, contribuindo para sua reatividade química e potencial atividade biológica. A presença do grupo metila aumenta sua lipofilicidade, o que pode influenciar sua solubilidade e permeabilidade em sistemas biológicos. Tipicamente, compostos dessa natureza são estudados por suas propriedades farmacológicas, uma vez que os derivados de indol são conhecidos por exibirem uma gama de atividades biológicas, incluindo efeitos anti-inflamatórios e antimicrobianos. A estrutura molecular do composto permite várias interações de grupos funcionais, tornando-o um candidato para pesquisas adicionais em química medicinal. Além disso, sua síntese e caracterização podem ser alcançadas por meio de técnicas padrão de síntese orgânica, e pode servir como um intermediário no desenvolvimento de produtos farmacêuticos mais complexos.

Fórmula: C₁₁H₁₁NO₂

1H-Indole-2-carboxylic acid, 4-Methyl-, Methyl ester

CAS: 136831-13-5

Fórmula: C₁₁H₁₁NO₂

Pureza: 98%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 189.2105

Ref: IN-DA0012FO

4-Methyl-1H-indole-2-carboxylic acid methyl ester

CAS: 136831-13-5

4-Methyl-1H-indole-2-carboxylic acid methyl ester

Fórmula: C₁₁H₁₁NO₂

Pureza: 95%

Cor e Forma: beige solid

Peso molecular: 189.21g/mol

Ref: 54-OR346108

4-Methyl-1H-indole-2-carboxylic acid methyl ester

CAS: 136831-13-5

Fórmula: C₁₁H₁₁NO₂

Pureza: 98%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 189.214

Ref: 10-F047494

4-Methyl-1H-indole-2-carboxylic acid methyl ester

CAS: 136831-13-5

Nosiheptide is a thiopeptide antibiotic that is a mixture of (E) and (Z) isomers. It is effective against Gram-positive bacteria, such as staphylococci and streptococci, and Gram-negative bacteria, such as Escherichia coli and Pseudomonas aeruginosa. Nosiheptide binds to the 3-amino-4-chlorobenzoic acid in the bacterial cell wall by competitive inhibition. This binding prevents the formation of an antibiotic-inhibitor complex with the enzyme cell wall synthesis that is required for cell wall biosynthesis, inhibiting protein synthesis and cell division. Lactone ring opens up, forming hydroxymethyl group which acts as hydrogen donor.

Fórmula: C₁₁H₁₁NO₂

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 189.21 g/mol

Ref: 3D-LFA83113