CAS 13686-49-2
:1-(2-Bromoetil)naftaleno
Descrição:
1-(2-Bromoetil)naftaleno é um composto orgânico caracterizado por sua estrutura de naftaleno substituída por um grupo bromoetila. Geralmente aparece como um líquido ou sólido incolorido a amarelo pálido, dependendo da temperatura e pureza. A presença do átomo de bromo introduz uma reatividade notável, tornando-o um intermediário útil na síntese orgânica, particularmente na formação de ligações carbono-carbono por meio de reações de substituição nucleofílica. Este composto é geralmente insolúvel em água, mas solúvel em solventes orgânicos como etanol e éter. Sua estrutura molecular contribui para suas propriedades aromáticas, que podem influenciar sua reatividade e interações com outras espécies químicas. Além disso, 1-(2-Bromoetil)naftaleno pode apresentar toxicidade moderada, exigindo manuseio cuidadoso e medidas de segurança adequadas durante o uso em ambientes laboratoriais ou industriais. Assim como muitos compostos halogenados, é importante considerar as implicações ambientais e as diretrizes regulatórias ao trabalhar ou descartar esta substância.
Fórmula:C12H11Br
InChI:InChI=1/C12H11Br/c13-9-8-11-6-3-5-10-4-1-2-7-12(10)11/h1-7H,8-9H2
SMILES:c1ccc2c(c1)cccc2CCBr
Sinónimos:- 2-(Bromoethyl)Napthalene
- 2-(1-Naphthyl)Ethyl Bromide
- Timtec-Bb Sbb008158
- 2-(alpha-Naphthyl)ethyl bromide
- 2-Bromoethylnaphthalene
- 1-(2-BROMOETHYL)NAPHTHALENE
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1-(2-Bromoethyl)naphthalene, 97%
CAS:<p>1-(2-Bromoethyl)naphthalene has applications in research field such as Western blotting, Immunoprecipitation, immunogen, and in purification, process. This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may</p>Fórmula:C12H11BrPureza:97%Peso molecular:235.13Naphthalene, 1-(2-bromoethyl)-
CAS:Fórmula:C12H11BrPureza:98%Cor e Forma:LiquidPeso molecular:235.11971-(2-Bromoethyl)naphthalene
CAS:<p>1-(2-Bromoethyl)naphthalene is a heterocyclic compound with two bromine atoms attached to the same carbon atom. It has two stereoisomers, one of which can be synthesized from phenacyl and the other from diketone. It is used in organic synthesis as a reactive intermediate for the alkylation of various substrates. The rate of reactivity is dependent on the electron donating ability of the substrate, with electron-donating groups resulting in faster reaction rates. This product has been shown to undergo enthalpic transfer reactions at room temperature, and chemoselective alkylation reactions at elevated temperatures.</p>Fórmula:C12H11BrPureza:Min. 95%Peso molecular:235.12 g/mol





