CAS 136871-75-5

3-Piperidinamina, 2-fenil-, (2S,3S)-

Descrição:

3-Piperidinamina, 2-fenil-, (2S,3S)-, também conhecido pelo seu número CAS 136871-75-5, é um composto orgânico quiral caracterizado pela sua estrutura de anel de piperidina, que é um heterociclo de seis membros contendo nitrogênio. Este composto apresenta um grupo fenila ligado ao segundo carbono do anel de piperidina e um grupo funcional amina no terceiro carbono, contribuindo para sua basicidade e potencial reatividade. A designação (2S,3S) indica sua estereoisomeria específica, que pode influenciar sua atividade biológica e interações com outras moléculas. Tipicamente, tais compostos podem exibir propriedades relevantes para a química medicinal, incluindo aplicações potenciais no desenvolvimento de medicamentos devido à sua capacidade de interagir com alvos biológicos. A presença de um grupo de piperidina e um grupo fenila sugere que pode ter características lipofílicas, o que pode afetar sua solubilidade e permeabilidade em sistemas biológicos. No geral, as características estruturais únicas de 3-Piperidinamina, 2-fenil-, (2S,3S)- fazem dele um composto de interesse em vários contextos de pesquisa química e farmacêutica.

Fórmula: C₁₁H₁₆N₂

(2S,3S)-(-)-3-Amino-2-phenylpiperidine

CAS: 136871-75-5

The process of asymmetric epoxidation is used to convert alkenes into epoxides in a single step. This reaction is catalyzed by the use of a chiral catalyst with an enantiomeric excess (ee) greater than 50%. The reactants are added to the catalyst and hydrogen peroxide, which oxidizes the alkenes. The resulting epoxides can be isolated from the reaction mixture by distillation or extraction. Factors that affect this reaction include the type of reactant, solvent, temperature, and pressure.

Fórmula: C₁₁H₁₆N₂

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 176.26 g/mol

Ref: 3D-FA166489