CAS 137076-22-3
:1-terc-butiloxicarbonil-4-piperidinecarboxaldeído
Descrição:
1-terc-butiloxicarbonil-4-piperidinecarboxaldeído, com o número CAS 137076-22-3, é um composto químico caracterizado por seus grupos funcionais e características estruturais. Contém um anel de piperidina, que é um heterociclo de seis membros contendo nitrogênio, e um grupo funcional aldeído, indicando sua potencial reatividade em várias reações químicas, particularmente em adições nucleofílicas. O grupo tert-butoxicarbonila (Boc) serve como um grupo protetor para aminas, aumentando a utilidade do composto na síntese orgânica, especialmente na química de peptídeos. Este composto é tipicamente um líquido ou sólido incolor a amarelo pálido, dependendo de sua pureza e condições específicas. Sua solubilidade é geralmente boa em solventes orgânicos, tornando-o adequado para várias aplicações em química orgânica sintética. A presença das funcionalidades Boc e aldeído permite uma reatividade diversificada, incluindo potenciais reações de acoplamento e transformações adicionais. No geral, 1-terc-butiloxicarbonil-4-piperidinecarboxaldeído é um intermediário valioso na síntese de moléculas orgânicas mais complexas.
Fórmula:C11H19NO3
InChI:InChI=1/C11H19NO3/c1-11(2,3)15-10(14)12-6-4-9(8-13)5-7-12/h8-9H,4-7H2,1-3H3
SMILES:CC(C)(C)OC(=O)N1CCC(CC1)C=O
Sinónimos:- 4-Formyl-Piperidine-1-Carboxylic Acid Tert-Butyl Ester
- 1-Boc-4-Piperidinecarboxaldehyde
- 1-Boc-4-Formylpiperidine
- 1-Tert-Butoxycarbonylpiperidine-4-Carboxyl Aldehyde
- 1-N-Boc-4-Formylpiperidine
- N-Boc-4-Piperidinylcarboxaldehyde
- N-Boc-4-Formylpiperidine
- 1-N-Boc-4-piperidinecarboxaldehyde
- 1-Piperidinecarboxylic acid, 4-formyl-, 1,1-dimethylethyl ester
- Tert-Butyl 4-Formylpiperidine-1-Carboxylate
- N-BOC-4-piperidinecarboxaldehyde
- N-BOC-4-piperidine carboxaldehyde
- N-BOC-4-piperidine carboxyaldehyde
- Ver mais sinónimos
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1-(tert-Butoxycarbonyl)-4-piperidinecarboxaldehyde
CAS:Fórmula:C11H19NO3Pureza:>95.0%(GC)Cor e Forma:White or Colorless to Light yellow powder to lump to clear liquidPeso molecular:213.281-Boc-piperidine-4-carboxaldehyde, 97%
CAS:<p>1-Boc-piperidine-4-carboxaldehyde is used as reactant for synthesis of Pim-1 inhibitors, selective GPR119 agonists for type II diabetes, M-tropic (R5) HIV-1 replication inhibitors, HDAC inhibitors and selective 5-HT6 antagonists. It is also used as reactant for three-component vinylogous Mannich re</p>Fórmula:C11H19NO3Pureza:97%Cor e Forma:Crystals, White to off-whitePeso molecular:213.28Piperidine-4-carboxaldehyde, N-BOC protected
CAS:<p>Piperidine-4-carboxaldehyde, N-BOC protected</p>Fórmula:C11H19NO3Pureza:97%Cor e Forma: off-white to yellow low melting fused solidPeso molecular:213.27g/molN-Boc-4-Piperidinecarboxaldehyde
CAS:Fórmula:C11H19NO3Pureza:97%Cor e Forma:Solid, Crystalline Powder or GranulesPeso molecular:213.2774-Formylpiperidine-1-carboxylic Acid tert-Butyl Ester
CAS:Produto Controlado<p>Applications An intermediate for polycyclic indazole derivatives that are ERK inhibitors.<br>References Orjales, A., et al.: J. Med. Chem., 46, 5512 (2003), Mariappan, P., et al.: J. Eur. Urology., 51, 67 (2007), Hughes, J., et al.: Bioorg. Med. Chem. Lett., 18, 4872 (2008), Kielbasa, W., et al.: Drug Metab. Dispos., 37, 137 (2009),<br></p>Fórmula:C11H19NO3Cor e Forma:NeatPeso molecular:213.271-Boc-4-formyl piperidine
CAS:<p>The functional theory of 1-Boc-4-formyl piperidine (1BP) is that it activates the serine protease, which in turn inhibits the acetylcholine release. It also affects the 5-ht4 receptor, which is an important regulator of neuronal function and amine release. 1BP has been shown to have potent inhibitory activity against reactive molecules, including those that are involved in carcinogenesis. It also has a high affinity for the 5-ht4 receptor and can be used as a 5-ht4 receptor agonist.</p>Fórmula:C11H19NO3Pureza:Min. 95%Cor e Forma:PowderPeso molecular:213.27 g/mol







