CAS 137297-49-5
:Ácido (bromometil)-borônico bis(1-metiletil) éster
Descrição:
Ácido (bromometil)-borônico bis(1-metiletil) éster, com o número CAS 137297-49-5, é um composto organoboro caracterizado pela presença de um grupo funcional ácido bórico e um substituinte bromometílico. Este composto normalmente exibe uma natureza polar devido ao grupo ácido bórico, que pode participar de ligações de hidrogênio e coordenação com vários nucleófilos. A presença dos grupos éster isopropílicos aumenta sua lipofilicidade, tornando-o mais solúvel em solventes orgânicos. É frequentemente utilizado na síntese orgânica, particularmente em reações de acilo cruzado, devido à reatividade do grupo ácido bórico. Além disso, o grupo bromometílico pode servir como um eletrófilo versátil, permitindo uma funcionalização adicional. A estabilidade e reatividade do composto podem ser influenciadas por fatores ambientais, como temperatura e pH. No geral, Ácido (bromometil)-borônico bis(1-metiletil) éster é um intermediário valioso na síntese de moléculas orgânicas complexas, particularmente nos campos da química medicinal e ciência dos materiais.
Fórmula:C7H16BBrO2
InChI:InChI=1/C7H16BBrO2/c1-6(2)10-8(5-9)11-7(3)4/h6-7H,5H2,1-4H3
SMILES:CC(C)OB(CBr)OC(C)C
Sinónimos:- Diisopropyl(bromomethyl)boronate
- Bis(1-Methylethyl) (Bromomethyl)Boronate
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Diisopropyl (Bromomethyl)boronate
CAS:Fórmula:C7H16BBrO2Pureza:>95.0%(GC)Cor e Forma:Colorless to Light yellow to Light orange clear liquidPeso molecular:222.92Diisopropyl (bromomethyl)boronate
CAS:Fórmula:C7H16BBrO2Pureza:95.0%Cor e Forma:LiquidPeso molecular:222.9157(Bromomethyl)boronic acid, bis(isopropyl) ester
CAS:<p>(Bromomethyl)boronic acid, bis(isopropyl) ester</p>Fórmula:C7H16BBrO2Pureza:95%Cor e Forma: clear. colourless liquidPeso molecular:222.92g/molDiisopropyl(bromomethyl)boronate
CAS:<p>Diisopropyl(bromomethyl)boronate is a reagent used in organic synthesis. It is an alkynyl boronic ester that reacts with alkenes to form new carbon-carbon bonds. Diisopropyl(bromomethyl)boronate can be used for the asymmetric synthesis of α,β-unsaturated carbonyl compounds and other oxidations of aldehydes and ketones. This reagent has been shown to have a high yield, solvents are not required for its preparation, and it is stable at room temperature. Diisopropyl(bromomethyl)boronate also reacts with haloalkanes and argon gas to generate organoboranes.</p>Fórmula:C7H16BBrO2Pureza:Min. 95%Peso molecular:222.92 g/mol




