CAS 13734-28-6

α-terc-butiloxicarbonil-L-lisina

Descrição:

α-terc-butiloxicarbonil-L-lisina, comumente referido como Boc-L-lisina, é um derivado do aminoácido lisina, caracterizado pela presença de um grupo protetor de tert-butiloxicarbonila (Boc). Este composto é tipicamente utilizado na síntese de peptídeos e na química orgânica como um grupo protetor para o grupo amino da lisina, o que permite reações seletivas sem interferência da funcionalidade amino. Boc-L-lisina é um sólido cristalino branco a off-white que é solúvel em solventes orgânicos como diclorometano e dimetilsulfóxido, mas menos solúvel em água. Sua estrutura molecular inclui uma espinha dorsal de lisina, que contribui para suas propriedades básicas, e o grupo Boc, que melhora a estabilidade e reatividade sob condições específicas. O composto é sensível à umidade e deve ser armazenado em um local fresco e seco para manter sua integridade. Além de seu papel na química sintética, Boc-L-lisina também pode ser usada no estudo da estrutura e função de proteínas devido à sua incorporação em peptídeos.

Fórmula: C₁₁H₂₂N₂O₄

InChI: InChI=1S/C11H22N2O4/c1-11(2,3)17-10(16)13-8(9(14)15)6-4-5-7-12/h8H,4-7,12H2,1-3H3,(H,13,16)(H,14,15)/t8-/m0/s1

Chave InChI: InChIKey=DQUHYEDEGRNAFO-QMMMGPOBSA-N

SMILES: [C@H](NC(OC(C)(C)C)=O)(CCCCN)C(O)=O

Sinónimos:

• (2S)-6-Amino-2-[[(tert-butoxy)carbonyl]amino]hexanoic acid
• (2S)-6-Azaniumyl-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]hexanoate
• (S)-6-Amino-2-(tert-butoxycarbonylamino)hexanoic acid
• <span class="text-smallcaps">L</span>-Lysine, N²-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-
• BOC-<span class="text-smallcaps">L</span>-Lys-OH
• Boc-L-lysine
• Boc-Lys-OH
• Lysine, N²-carboxy-, N²-tert-butyl ester, <span class="text-smallcaps">L</span>-
• N-Boc-L-Lysine
• N-tert-Butoxycarbonyllysine
• N-α-(tert-Butoxycarbonyl)-<span class="text-smallcaps">L</span>-lysine
• N_α-Boc-<span class="text-smallcaps">L</span>-lysine
• N²-[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]-<span class="text-smallcaps">L</span>-lysine
• N²-tert-Butoxycarbonyl-<span class="text-smallcaps">L</span>-lysine
• N^α-BOC-<span class="text-smallcaps">L</span>-lysine
• NSC 343721
• N~2~-(tert-butoxycarbonyl)lysine
• N~6~-(tert-butoxycarbonyl)-L-lysine
• α-N-Boc-lysine
• α-N-tert-Butoxycarbonyl-<span class="text-smallcaps">L</span>-lysine
• α-tert-Butoxycarbonyl-<span class="text-smallcaps">L</span>-lysine
• N2-tert-Butoxycarbonyl-L-lysine
• Lysine, N2-carboxy-, N2-tert-butyl ester, L-
• N2-[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]-L-lysine

Nα-(tert-Butoxycarbonyl)-L-lysine

CAS: 13734-28-6

Fórmula: C₁₁H₂₂N₂O₄

Pureza: >98.0%(T)

Cor e Forma: White to Light yellow powder to lump

Peso molecular: 246.31

Ref: 3B-B1669

Nα-Boc-L-lysine, 97%

CAS: 13734-28-6

N-Boc-L-lysine is a protected analogue of a major amino acid participating in the binding of AcH to proteins. N-Boc-L-lysine as well as other t-butoxycarbonyl (Boc) amino acids can be converted to their respective amino acids via cleavage of the urethane bond. This Thermo Scientific Chemicals brand

Fórmula: C₁₁H₂₂N₂O₄

Pureza: 97%

Peso molecular: 246.31

Ref: 02-H63859

Boc-Lys-OH

CAS: 13734-28-6

Educt for the synthesis of Boc- and Fmoc-ε-azido-norleucine.

Fórmula: C₁₁H₂₂N₂O₄

Cor e Forma: White

Peso molecular: 246.31

Ref: 01-4000547

Boc-L-Lys-OH

CAS: 13734-28-6

Fórmula: C₁₁H₂₂N₂O₄

Pureza: 97%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 246.3034

Ref: IN-DA0038XW

Boc-Lys-OH

CAS: 13734-28-6

Fórmula: C₁₁H₂₂N₂O₄

Pureza: ≥ 98.0%

Cor e Forma: White powder

Peso molecular: 246.30

Ref: 7W-GM9999

Boc-Lys-OH

CAS: 13734-28-6

Boc-Lys-OH

Fórmula: C₁₁H₂₂N₂O₄

Pureza: 98%

Cor e Forma: white solid

Peso molecular: 246.30g/mol

Ref: 54-OR36351

Boc-Lysine-OH

CAS: 13734-28-6

Fórmula: C₁₁H₂₂N₂O₄

Peso molecular: 246.31

Ref: 4Z-L-138033

N-Boc-L-lysine

Produto Controlado

CAS: 13734-28-6

Fórmula: C₁₁H₂₂N₂O₄

Cor e Forma: White To Light Yellow

Peso molecular: 246.3

Ref: TR-B656900

N-Boc-L-Lysine

CAS: 13734-28-6

N-Boc-L-Lysine is a model of the amino acid lysine. This compound has been shown to inhibit the growth of cancer cells in vitro and in vivo. N-Boc-L-Lysine inhibits protein synthesis by blocking the formation of peptide bonds between amino acids, thus stopping the production of proteins vital for cell division. The inhibition of fatty acid synthesis by this compound may be due to its ability to inhibit the activity of fatty acid synthase, which catalyzes the conversion of acetyl coenzyme A into fatty acids. This product can also be synthesized from caproic acid and an ester hydrochloride or from a fatty acid and an ester hydrochloride.

Fórmula: C₁₁H₂₂N₂O₄

Pureza: Min. 95%

Cor e Forma: White Off-White Powder

Peso molecular: 246.3 g/mol

Ref: 3D-FB16295

Boc-Lys-OH

CAS: 13734-28-6

M03297 - Boc-Lys-OH

Fórmula: C₁₁H₂₂N₂O₄

Pureza: 95%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 246.307

Ref: 10-M03297

N-Boc-L-lysine-d4

Produto Controlado

CAS: 13734-28-6

Fórmula: C₁₁D₄H₁₈N₂O₄

Cor e Forma: Neat

Peso molecular: 250.328

Ref: TR-B656902