CymitQuimica logo

CAS 137354-54-2

:

Quinolina, 4-(bromometil)-2-cloro-

Descrição:
Quinolina, 4-(bromometil)-2-cloro- é um composto orgânico que pertence à classe das quinolinas, que são compostos aromáticos bicíclicos contendo um anel de benzeno e um anel de piridina fundidos. Este composto específico apresenta um grupo bromometila e um átomo de cloro nas posições 4 e 2, respectivamente, no anel de quinolina. É tipicamente caracterizado por sua estrutura molecular, que contribui à sua reatividade e potenciais aplicações em várias reações químicas, incluindo substituições nucleofílicas e reações de acoplamento. A presença de substituintes halogênios, como bromo e cloro, muitas vezes aumenta a reatividade do composto, tornando-o útil na química orgânica sintética. Os derivados de quinolina são conhecidos por sua atividade biológica, e este composto pode exibir propriedades relevantes para produtos farmacêuticos ou agroquímicos. Além disso, pode ser solúvel em solventes orgânicos e apresentar estabilidade moderada em condições padrão. Os dados de segurança devem ser consultados para manuseio, uma vez que compostos halogenados podem representar riscos à saúde e ao meio ambiente.
Fórmula:C10H7BrClN
Ordenar por

Pureza (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
3 produtos.
  • 4-(bromomethyl)-2-chloroquinoline

    CAS:
    Fórmula:C10H7BrClN
    Peso molecular:256.5263

    Ref: IN-DA001360

    ne
    A consultar
  • 4-BROMOMETHYL-2-CHLOROQUINOLINE

    CAS:
    Fórmula:C10H7BrClN
    Pureza:97.0%
    Peso molecular:256.53

    Ref: 10-F300927

    1g
    620,00€
    250mg
    264,00€
  • 4-bromomethyl-2-chloroquinoline

    CAS:
    <p>4-Bromomethyl-2-chloroquinoline is an organic compound that contains a pyrrole ring and an alkyl group. It is synthesized by the reaction of 4-bromomethylbenzene with quinoline. This product has been shown to be efficacious against tumor cells in vitro and in vivo, and has antitumor activity. 4-Bromomethyl-2-chloroquinoline is also used as a building block for the synthesis of other heterocyclic compounds. The efficiency of this process depends on the metalation of the pyrrole ring. Lithiation, for example, leads to increased reactivity due to increased electron density on the ring. Alkylation occurs when a reactive alkylating agent reacts with one or more of the bromine atoms on the pyrrole ring, leading to cleavage of carbon bonds in the ring and formation of new bonds between carbon atoms. This reaction</p>
    Fórmula:C10H7BrClN
    Pureza:Min. 95%
    Peso molecular:256.53 g/mol

    Ref: 3D-MFA35454

    250mg
    420,00€
    2500mg
    1.247,00€