Descrição:CO-1686, também conhecido como Osimertinib, é um inibidor seletivo do receptor do fator de crescimento epidérmico (EGFR) tirosina quinase, utilizado principalmente no tratamento do câncer de pulmão de células não pequenas (NSCLC) com mutações específicas. É caracterizado por sua capacidade de direcionar tanto mutações ativadoras quanto a mutação de resistência T790M no gene EGFR, tornando-o eficaz em pacientes que desenvolveram resistência a inibidores de EGFR anteriores. O composto exibe alta seletividade pelo EGFR mutante em relação ao EGFR tipo selvagem, o que ajuda a minimizar os efeitos fora do alvo e a aumentar a eficácia terapêutica. CO-1686 é tipicamente administrado por via oral e possui um perfil farmacocinético favorável, permitindo a dosagem uma vez ao dia. Seu mecanismo de ação envolve a inibição das vias de sinalização a jusante que promovem o crescimento e a sobrevivência do tumor. Além disso, CO-1686 tem sido associado a um perfil de segurança gerenciável, com efeitos adversos comuns, incluindo diarreia, erupção cutânea e fadiga. No geral, CO-1686 representa um avanço significativo na terapia direcionada ao câncer, particularmente para pacientes com mutações específicas de EGFR.
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