
CAS 1374996-60-7
:6H-indeno[1,2-e]tetrazolo[1,5-b][1,2,4]triazin-6-ona
Descrição:
6H-Indeno[1,2-e]tetrazolo[1,5-b][1,2,4]triazina-6-ona é um composto heterocíclico caracterizado por sua complexa estrutura de anel fundido, que incorpora tanto moieties indeno quanto tetrazolo-triazina. Este composto apresenta uma disposição única de átomos de nitrogênio e carbono, contribuindo para sua potencial atividade biológica e reatividade química. A presença de múltiplos átomos de nitrogênio dentro do sistema de anel muitas vezes confere propriedades eletrônicas interessantes, tornando-o um candidato para várias aplicações em farmacêutica e ciência dos materiais. O composto é tipicamente sintetizado através de reações orgânicas em múltiplas etapas, que podem envolver processos de cicloadição e funcionalização. Sua solubilidade e estabilidade podem variar dependendo dos substituintes presentes nos anéis, influenciando seu comportamento em diferentes solventes e condições. Como um composto relativamente novo, a pesquisa sobre suas propriedades, incluindo sua reatividade, aplicações potenciais e interações com sistemas biológicos, está em andamento, destacando sua importância no campo da química medicinal e desenvolvimento de materiais.
Fórmula:C20H8N12O2
Sinónimos:- 6H-INDENO[1,2-E]TETRAZOLO[1,5-B][1,2,4]TRIAZIN-6-ONE
- 10H-Indeno[2,1-e]tetrazolo[1,5-b][1,2,4]triazin-10-one (1:1)
- ZERENEX E/6026591
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KP372-1
CAS:Produto Controlado<p>Applications KP372-1 is a specific Akt inhibitor that demonstrates at least 10-fold selectivity against a panel of additional kinase targets, including CDK1, ERK1, GSK3β, LCK, MEK1, PKA, PKC, and S6K. By blocking Akt signaling, KP372-1 has been shown to inhibit proliferation and to induce apoptosis of thyroid cancer cells.<br>References Zeng, Z., et al.: Cancer Res, 66, 3737-3746 (2006); Mandal, M., et al.: Br. J. Cancer, BJC, 92, 1899-1905 (2005)<br></p>Fórmula:C10H4N6O·C10H4N6OCor e Forma:NeatPeso molecular:448.36KP372-1
CAS:<p>KP372-1 is a selective inhibitor that is synthetically derived. This compound functions by targeting and interfering with specific signaling pathways involved in cell growth and survival. Its inhibitory action primarily affects pathways such as PI3K/Akt, which are integral to the processes of cellular proliferation and apoptosis.</p>Fórmula:C20H8N12O2Pureza:Min. 95%Peso molecular:448.4 g/molKP372-1
CAS:<p>KP372-1, an Akt inhibitor, blocks PI3K signaling, arrests cell growth, and triggers apoptosis in head/neck squamous cell carcinoma.</p>Fórmula:C20H8N12O2Cor e Forma:SolidPeso molecular:448.36


