CAS 1375064-65-5
:Etil 3-bromo-5-cloro-1H-indol-1-carboxilato
Descrição:
Etil 3-bromo-5-cloro-1H-indol-1-carboxilato é um composto químico caracterizado por sua estrutura de indol, que é um composto bicíclico consistindo em um anel de benzeno fundido a um anel de pirrol. Este composto específico apresenta um grupo funcional de éster carboxilato, indicado pela parte do éster etílico, que contribui para suas propriedades de reatividade e solubilidade. A presença de substituintes de bromo e cloro nas posições 3 e 5, respectivamente, introduz funcionalidades halogenadas que podem influenciar o comportamento químico do composto, incluindo sua reatividade em reações de substituição nucleofílica e aplicações potenciais em química medicinal. Etil 3-bromo-5-cloro-1H-indol-1-carboxilato pode exibir atividade biológica, tornando-o de interesse na pesquisa farmacêutica. Sua estrutura molecular sugere potencial para interações com alvos biológicos, e sua natureza halogenada pode aumentar a lipofilicidade, afetando sua farmacocinética. Assim como muitos derivados de indol, também pode participar de várias reações químicas, incluindo reações de acoplamento e substituições aromáticas eletrofílicas, tornando-se um intermediário versátil na síntese orgânica.
Fórmula:C11H9BrClNO2
InChI:InChI=1S/C11H9BrClNO2/c1-2-16-11(15)14-6-9(12)8-5-7(13)3-4-10(8)14/h3-6H,2H2,1H3
Chave InChI:InChIKey=XLOYQOZPQDWJFQ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(OCC)(=O)N1C=2C(C(Br)=C1)=CC(Cl)=CC2
Sinónimos:- 1H-Indole-1-carboxylic acid, 3-bromo-5-chloro-, ethyl ester
- Ethyl 3-bromo-5-chloro-1H-indole-1-carboxylate
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Ethyl 3-Bromo-5-chloroindole-1-carboxylate
CAS:Ethyl 3-Bromo-5-chloroindole-1-carboxylatePureza:≥95%Peso molecular:302.55g/mol

