
CAS 1375473-06-5
:Glicina, N-[(5-cloro-2-tienil)metil]-, cloridrato (1:1)
Descrição:
Glicina, N-[(5-cloro-2-tienil)metil]-, cloridrato (1:1) é um composto sintético caracterizado por suas características estruturais, que incluem uma estrutura de glicina modificada com um grupo 5-cloro-2-tienila. Essa modificação confere propriedades únicas à molécula, potencialmente influenciando sua atividade biológica e solubilidade. Como sal de cloridrato, é tipicamente mais estável e solúvel em soluções aquosas, tornando-o adequado para várias aplicações em farmacêutica e bioquímica. A presença do grupo tienila sugere interações potenciais com alvos biológicos, que podem ser de interesse na química medicinal. As interações moleculares do composto, como ligações de hidrogênio e efeitos hidrofóbicos, podem desempenhar um papel significativo em sua farmacocinética e farmacodinâmica. Além disso, o substituinte clorado pode aumentar a reatividade e seletividade do composto em sistemas biológicos. No geral, este composto exemplifica a importância das modificações estruturais no desenvolvimento de novos agentes terapêuticos.
Fórmula:C7H8ClNO2S·ClH
InChI:InChI=1S/C7H8ClNO2S.ClH/c8-6-2-1-5(12-6)3-9-4-7(10)11;/h1-2,9H,3-4H2,(H,10,11);1H
Chave InChI:InChIKey=BOBIUMGUDDKVKV-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(NCC(O)=O)C1=CC=C(Cl)S1.Cl
Sinónimos:- Glycine, N-[(5-chloro-2-thienyl)methyl]-, hydrochloride (1:1)
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2-{[(5-Chlorothiophen-2-yl)methyl]amino}acetic acid hydrochloride
CAS:Versatile small molecule scaffoldFórmula:C7H9Cl2NO2SPureza:Min. 95%Peso molecular:242.12 g/mol
