CAS 137756-89-9
:ácido 4-(2-hidroxietil)fenilborónico
Descrição:
O ácido 4-(2-hidroxietil)fenilborônico é um composto organoboro caracterizado pela presença de um grupo funcional ácido borônico ligado a um anel fenílico que também apresenta um substituinte hidroxietílico. Este composto geralmente aparece como um sólido branco a off-white e é solúvel em solventes polares, como água e álcoois, devido à presença do grupo hidroxila. Exibe propriedades típicas dos ácidos borônicos, incluindo a capacidade de formar complexos reversíveis com dióis, o que o torna útil em várias aplicações, incluindo síntese orgânica e como reagente no desenvolvimento de sensores e sistemas de liberação de medicamentos. A funcionalidade do ácido borônico do composto permite que ele participe de reações de acoplamento cruzado de Suzuki-Miyaura, tornando-o valioso na síntese de moléculas orgânicas complexas. Além disso, seu grupo hidroxietílico pode aumentar sua solubilidade e reatividade em sistemas biológicos, potencialmente levando a aplicações em química medicinal. No geral, o ácido 4-(2-hidroxietil)fenilborônico é um composto versátil com utilidade significativa tanto na química sintética quanto na biológica.
Fórmula:C8H11BO3
InChI:InChI=1/C8H11BO3/c10-6-5-7-1-3-8(4-2-7)9(11)12/h1-4,10-12H,5-6H2
SMILES:c1cc(ccc1CCO)B(O)O
Sinónimos:- [4-(2-Hydroxyethyl)phenyl]boronic acid
- boronic acid, B-[4-(2-hydroxyethyl)phenyl]-
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Boronic acid, B-[4-(2-hydroxyethyl)phenyl]-
CAS:Fórmula:C8H11BO3Pureza:97%Cor e Forma:SolidPeso molecular:165.98214-(2-Hydroxyethyl)phenylboronic acid
CAS:4-(2-Hydroxyethyl)phenylboronic acidPureza:97%Peso molecular:165.98g/mol4-(2-Hydroxyethyl)phenylboronic acid
CAS:Fórmula:C8H11BO3Pureza:97%Cor e Forma:SolidPeso molecular:165.984-(2-Hydroxyethyl)phenylboronic acid
CAS:Produto ControladoFórmula:C8H11BO3Cor e Forma:NeatPeso molecular:165.982



