
CAS 1378390-29-4
:3-(2-bromoacetil)-10,11-diidro-5H-dibenzo[c,g]cromen-8(9H)-ona
Descrição:
3-(2-bromoacetil)-10,11-diidro-5H-dibenzo[c,g]cromen-8(9H)-ona é um composto orgânico sintético caracterizado por sua complexa estrutura policíclica, que inclui uma estrutura de dibenzochromeno. Este composto apresenta um grupo bromoacetila, que introduz funcionalidades tanto de halogênio quanto de carbonila, potencialmente influenciando sua reatividade e atividade biológica. A presença do átomo de bromo pode aumentar as características eletrofílicas, tornando-o um candidato para várias reações químicas, incluindo substituições nucleofílicas. A forma diidro do composto indica que ele tem dois átomos de hidrogênio adicionados aos anéis de benzeno, o que pode afetar sua estabilidade e solubilidade em diferentes solventes. Além disso, a presença do grupo funcional cetona sugere potencial para ligações de hidrogênio e interações com alvos biológicos. No geral, este composto pode exibir propriedades farmacológicas interessantes, tornando-o de interesse na química medicinal e no desenvolvimento de medicamentos. No entanto, propriedades específicas como ponto de fusão, ponto de ebulição e solubilidade exigiriam dados empíricos para uma caracterização precisa.
- 3-(2-bromoacetyl)-10,11-dihydro-5H-Benzo[d]naphtho[2,3-b]pyran-8(9H)-one
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5H-Benzo[d]naphtho[2,3-b]pyran-8(9H)-one, 3-(2-bromoacetyl)-10,11-dihydro-
CAS:Fórmula:C19H15BrO3Pureza:97%Cor e Forma:SolidPeso molecular:371.22463-(2-Bromoacetyl)-10,11-dihydro-5H-dibenzo[c,g]chromen-8(9H)-one
CAS:3-(2-Bromoacetyl)-10,11-dihydro-5H-dibenzo[c,g]chromen-8(9H)-onePureza:97%Peso molecular:371.22g/mol3-(2-Bromoacetyl)-10,11-dihydro-5H-dibenzo[c,g]chromen-8(9H)-one
CAS:Pureza:97.0%Peso molecular:371.23001098632813-(2-Bromoacetyl)-10,11-dihydro-5H-benzo[d]naphtho[2,3-b]pyran-8(9H)-one
CAS:3-(2-Bromoacetyl)-10,11-dihydro-5H-benzo[d]naphtho[2,3-b]pyran-8(9H)-one is a synthetic compound that is used to treat hepatitis C. It is a Friedel–Crafts acylation product of acetylsalicylic acid with bromoacetic acid. The synthesis of this compound involves the use of organic solvents and strong bases, which can lead to impurities and byproducts. 3-(2-Bromoacetyl)-10,11-dihydro-5H-benzo[d]naphtho[2,3-b]pyran-8(9H)-one can be chiral or racemic depending on the synthesis process. This drug inhibits nucleophilic reactions and deaminates amino acids in the body by removing one of its hydrogen atoms. 3Fórmula:C19H15BrO3Pureza:Min. 95%Peso molecular:371.22 g/mol




