Cyclosporin A is a cyclic polypeptide composed of 11 amino acids, primarily known for its immunosuppressive properties. It is derived from the fungus Tolypocladium inflatum and is widely used in clinical settings to prevent organ transplant rejection and to treat autoimmune diseases. The structure of Cyclosporin A features a unique cyclic arrangement that contributes to its ability to inhibit T-cell activation by binding to cyclophilin, a cytosolic protein. This interaction disrupts the signaling pathways necessary for T-cell proliferation and cytokine production. Cyclosporin A is lipophilic, which influences its absorption and distribution in the body, and it is metabolized primarily by the liver through cytochrome P450 enzymes. Its pharmacokinetics can be affected by various factors, including drug interactions and individual patient characteristics. While effective, Cyclosporin A can also lead to side effects such as nephrotoxicity, hypertension, and increased risk of infections, necessitating careful monitoring during therapy. Overall, its unique chemical structure and mechanism of action make it a critical agent in immunosuppressive therapy.

Cyclosporin A, 6-[(2S,3R,4R)-10-(acetylamino)-3-hydroxy-4-methyl-2-(methylamino)decanoic acid]-8-(N-methyl-D-alanine)-

A ciclosporina A é um polipeptídeo cíclico composto por 11 aminoácidos, conhecido principalmente por suas propriedades imunossupressoras. É derivada do fungo Tolypocladium inflatum e é amplamente utilizada em ambientes clínicos para prevenir a rejeição de transplantes de órgãos e tratar doenças autoimunes. A estrutura da ciclosporina A apresenta um arranjo cíclico único que contribui à sua capacidade de inibir a ativação de células T ao se ligar à ciclopilina, uma proteína citosólica. Essa interação interrompe as vias de sinalização necessárias para a proliferação de células T e a produção de citocinas. A ciclosporina A é lipofílica, o que influencia sua absorção e distribuição no corpo, e é metabolizada principalmente pelo fígado através das enzimas do citocromo P450. Sua farmacocinética pode ser afetada por vários fatores, incluindo interações medicamentosas e características individuais do paciente. Embora eficaz, a ciclosporina A também pode levar a efeitos colaterais, como nefrotoxicidade, hipertensão e aumento do risco de infecções, exigindo monitoramento cuidadoso durante a terapia. No geral, sua estrutura química única e mecanismo de ação a tornam um agente crítico na terapia imunossupressora.

1383420-08-3: A ciclosporina A é um polipeptídeo cíclico composto por 11 aminoácidos, conhecido principalmente por suas propriedades imunossupressoras. É derivada do fungo Tolypocladium inflatum e é amplamente utilizada em ambientes clínicos para prevenir a rejeição de transplantes de órgãos e tratar doenças autoimunes. A estrutura da ciclosporina A apresenta um arranjo cíclico único que contribui à sua capacidade de inibir a ativação de células T ao se ligar à ciclopilina, uma proteína citosólica. Essa interação interrompe as vias de sinalização necessárias para a proliferação de células T e a produção de citocinas. A ciclosporina A é lipofílica, o que influencia sua absorção e distribuição no corpo, e é metabolizada principalmente pelo fígado através das enzimas do citocromo P450. Sua farmacocinética pode ser afetada por vários fatores, incluindo interações medicamentosas e características individuais do paciente. Embora eficaz, a ciclosporina A também pode levar a efeitos colaterais, como nefrotoxicidade, hipertensão e aumento do risco de infecções, exigindo monitoramento cuidadoso durante a terapia. No geral, sua estrutura química única e mecanismo de ação a tornam um agente crítico na terapia imunossupressora.

CRV431 is a novel Pan-Cyclophilin Inhibitor, potently inhibiting all cyclophilin isoforms tested - A, B, D, and G (IC50 values ranged from 1-7 nM).

CAS 1383420-08-3

Ciclosporina A, 6-[(2S,3R,4R)-10-(acetilamino)-3-hidroxi-4-metil-2-(metilamino)ácido decanoico]-8-(N-metil-D-alanina)-

CRV431

Ref: TM-T70811