CAS 1383816-29-2
:Ácido 2-[(3-endo)-3-[[5-ciclopropil-3-[2-(trifluorometoxi)fenil]-4-isoxazolil]metoxi]-8-azabiciclo[3.2.1]oct-8-il]-4-fluoro-6-benzotiazolcarboxílico
Descrição:
A substância química com o nome "Ácido 2-[(3-endo)-3-[[5-ciclopropil-3-[2-(trifluorometoxi)fenil]-4-isoxazolil]metoxi]-8-azabiciclo[3.2.1]oct-8-il]-4-fluoro-6-benzotiazolcarboxílico" e número CAS 1383816-29-2 é caracterizada por sua complexa estrutura molecular, que inclui múltiplos grupos funcionais e sistemas bicíclicos. Este composto apresenta uma estrutura azabicíclica bicíclica, indicando a presença de nitrogênio em uma disposição cíclica, o que pode contribuir para sua atividade biológica. A presença de um grupo benzotiazol sugere interações potenciais com alvos biológicos, uma vez que os benzotiazóis são conhecidos por suas propriedades farmacológicas. Além disso, o grupo trifluorometoxi aumenta a lipofilicidade e pode influenciar a solubilidade e permeabilidade do composto. O grupo ciclopropilo também pode afetar a flexibilidade conformacional e a reatividade do composto. No geral, essa substância provavelmente exibirá propriedades farmacocinéticas e farmacodinâmicas específicas, tornando-a de interesse na química medicinal, particularmente no desenvolvimento de agentes terapêuticos. Estudos adicionais seriam necessários para elucidar sua atividade biológica e aplicações potenciais.
Fórmula:C29H25F4N3O5S
InChI:InChI=1/C29H25F4N3O5S/c30-21-9-15(27(37)38)10-23-25(21)34-28(42-23)36-16-7-8-17(36)12-18(11-16)39-13-20-24(35-41-26(20)14-5-6-14)19-3-1-2-4-22(19)40-29(31,32)33/h1-4,9-10,14,16-18H,5-8,11-13H2,(H,37,38)/t16-,17+,18+
Chave InChI:InChIKey=VYLOOGHLKSNNEK-PIIMJCKONA-N
SMILES:O(CC=1C(=NOC1C2CC2)C3=C(OC(F)(F)F)C=CC=C3)[C@@H]4C[C@]5(N([C@@](C4)(CC5)[H])C6=NC=7C(S6)=CC(C(O)=O)=CC7F)[H]
Sinónimos:- LJN452
- Tropifexor
- LJN 452
- 6-Benzothiazolecarboxylic acid, 2-[(3-endo)-3-[[5-cyclopropyl-3-[2-(trifluoromethoxy)phenyl]-4-isoxazolyl]methoxy]-8-azabicyclo[3.2.1]oct-8-yl]-4-fluoro-
- 2-[(3-endo)-3-[[5-Cyclopropyl-3-[2-(trifluoromethoxy)phenyl]-4-isoxazolyl]methoxy]-8-azabicyclo[3.2.1]oct-8-yl]-4-fluoro-6-benzothiazolecarboxylic acid
- 2-[(1R,3r,5S)-3-({5-cyclopropyl-3-[2-(trifluoromethoxy)phenyl]-1,2-oxazol-4-yl}methoxy)-8-azabicyclo[3.2.1]octan-8-yl]-4-fluoro-1,3-benzothiazole-6-carboxylic acid
- LJN-452
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Rel-2-((1R,3R,5S)-3-((5-Cyclopropyl-3-(2-(Trifluoromethoxy)Phenyl)Isoxazol-4-Yl)Methoxy)-8-Azabicyclo[3.2.1]Octan-8-Yl)-4-Fluorobenzo[D]Thiazole-6-Carboxylic Acid
CAS:Rel-2-((1R,3R,5S)-3-((5-Cyclopropyl-3-(2-(Trifluoromethoxy)Phenyl)Isoxazol-4-Yl)Methoxy)-8-Azabicyclo[3.2.1]Octan-8-Yl)-4-Fluorobenzo[D]Thiazole-6-Carboxylic AcidPureza:98%Peso molecular:603.58g/molRef: 54-PC108510
5mgA consultar10mgA consultar25mgA consultar50mgA consultar100mg1.184,00€250mg2.185,00€Tropifexor
CAS:<p>Tropifexor (LJN452) is a novel and highly potent agonist of FXR with an EC50 of 0.2 nM.</p>Fórmula:C29H25F4N3O5SPureza:99.3% - 99.85%Cor e Forma:SolidPeso molecular:603.58Tropifexor
CAS:<p>Tropifexor is a small molecule that inhibits the replication of human pathogens by binding to DNA and inhibiting DNA synthesis. It has been shown to inhibit the growth of a broad range of human pathogens, including Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium avium complex, Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, and Salmonella enterica. Tropifexor has also been shown to reduce liver steatosis in mice and to increase mitochondrial membrane potential in cultured cells. Tropifexor is not genotoxic and does not cause metabolic disorders in animals. Tropifexor is an inhibitor of glucagon-like peptide-1 receptor agonists (GLP-1R).</p>Fórmula:C29H25F4N3O5SPureza:Min. 95%Peso molecular:603.59 g/mol



