CAS 138423-98-0

Ácido 3-formil-1H-indol-1-acético

Descrição:

Ácido 3-formil-1H-indol-1-acético é um composto orgânico caracterizado por sua estrutura de indol, que é um composto bicíclico consistindo em um anel de benzeno fundido a um anel de pirrol. Este composto apresenta um grupo formilo (-CHO) e um grupo ácido acético (-COOH) ligados à estrutura do indol, contribuindo para sua reatividade e potencial atividade biológica. Normalmente, é um sólido branco a off-white e é solúvel em solventes polares, refletindo seus grupos funcionais. A presença de ambos os grupos aldeído e ácido carboxílico sugere que pode participar de várias reações químicas, como condensação e esterificação. Este composto pode exibir propriedades farmacológicas interessantes, tornando-o de interesse na química medicinal e no desenvolvimento de medicamentos. Sua estrutura única permite interações potenciais com alvos biológicos, o que pode levar a aplicações em contextos terapêuticos. Assim como muitos derivados do indol, também pode exibir fluorescência, aumentando sua utilidade em ensaios bioquímicos. Devem ser observadas precauções de segurança e manuseio, como com todas as substâncias químicas.

Fórmula: C₁₁H₉NO₃

InChI: InChI=1S/C11H9NO3/c13-7-8-5-12(6-11(14)15)10-4-2-1-3-9(8)10/h1-5,7H,6H2,(H,14,15)

Chave InChI: InChIKey=ZUUGBTJTGRTIFK-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(C(O)=O)N1C=2C(C(C=O)=C1)=CC=CC2

Sinónimos:

• (3-Formyl-1-Indolyl)Acetic Acid
• (3-Formyl-1-indolyl)aceticacid
• (3-Formyl-Indol-1-Yl)-Acetic Acid
• (3-formyl-1H-indol-1-yl)acetic acid
• 1-Acetic Acid Indole-3-Carboxaldehyde
• 1H-Indole-1-acetic acid, 3-formyl-
• 2-(3-Formyl-1H-indol-1-yl)acetic acid
• 2-(3-Formylindol-1-yl)acetic acid
• 3-Formyl Indoleacetic Acid
• 3-Formyl-1H-indole-1-acetic acid
• 3-Formylindol-1-yl-Acetic Acid
• 3-Formylindole-1-Yl-Acetic Acid
• 3-Formylindole-N-acetic acid
• Chembrdg-Bb 4002661

1H-Indole-1-acetic acid, 3-formyl-

CAS: 138423-98-0

Fórmula: C₁₁H₉NO₃

Pureza: 97%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 203.1941

Ref: IN-DA00193N

Indole-n-acetic acid-3-carboxaldehyde

CAS: 138423-98-0

Indole-n-acetic acid-3-carboxaldehyde

Pureza: 97%

Peso molecular: 203.19g/mol

Ref: 54-OR10208

3-Formylindol-1-yl-acetic acid

CAS: 138423-98-0

Fórmula: C₁₁H₉NO₃

Peso molecular: 203.20

Ref: 7W-GK1197

(3-Formyl-1-indolyl)acetic acid

CAS: 138423-98-0

(3-Formyl-1-indolyl)acetic acid is a small molecule that has been shown to inhibit the activity of various enzymes, including acetylcholinesterase (AChE), butyrylcholinesterase (BChE), and histamine N-methyltransferase (HNMT). The crystal structure of (3-formyl-1-indolyl)acetic acid was determined by X-ray crystallography. The active conformation of the molecule was found to be a nonplanar chair conformation with a hydrogen bond acceptor at C8. This conformation is stabilized by a hydrogen bond donor at C7, which also creates an additional hydrogen bond acceptor at O2. These interactions stabilize the molecule in its active form. The docking studies showed that the ligand binds to AChE with high affinity, while binding to BChE and HNMT with lower affinity. The inhibition effects on these

Fórmula: C₁₁H₉NO₃

Pureza: Min. 95%

Cor e Forma: Off-White Powder

Peso molecular: 203.19 g/mol

Ref: 3D-FF49821

(3-Formyl-indol-1-yl)-acetic acid

CAS: 138423-98-0

Fórmula: C₁₁H₉NO₃

Pureza: 98%

Peso molecular: 203.197

Ref: 10-F031460