CAS 138544-91-9

9-Hidroxi-6H-indolo[3,2,1-de][1,5]naftiridin-6-ona

Descrição:

9-Hidroxi-6H-indolo[3,2,1-de][1,5]naftiridin-6-ona, com o número CAS 138544-91-9, é um composto heterocíclico caracterizado por sua complexa estrutura de anel fundido, que incorpora tanto moieties de indol quanto de naftiridina. Este composto normalmente exibe uma variedade de atividades biológicas, tornando-o de interesse na química medicinal e farmacologia. Sua estrutura inclui um grupo hidroxila, que pode influenciar sua solubilidade e reatividade, bem como suas potenciais interações com alvos biológicos. A presença de átomos de nitrogênio no sistema de anel contribui para sua basicidade e pode afetar suas propriedades de ligação em sistemas biológicos. Além disso, compostos desse tipo podem exibir fluorescência, o que pode ser útil em várias aplicações analíticas. As propriedades específicas, como ponto de fusão, solubilidade e características espectrais, dependeriam da pureza do composto e das condições sob as quais é estudado. No geral, 9-Hidroxi-6H-indolo[3,2,1-de][1,5]naftiridin-6-ona representa uma área fascinante de estudo devido à sua complexidade estrutural e potenciais aplicações no desenvolvimento de medicamentos.

Fórmula: C₁₄H₈N₂O₂

InChI: InChI=1S/C14H8N2O2/c17-8-1-2-9-10-5-6-15-11-3-4-13(18)16(14(10)11)12(9)7-8/h1-7,17H

Chave InChI: InChIKey=JHPIJMUNSMWWAA-UHFFFAOYSA-N

SMILES: O=C1N2C=3C(C=4C2=CC(O)=CC4)=CC=NC3C=C1

Sinónimos:

• 9-Hydroxycanthin-6-one
• 9-Hydroxy-6H-indolo[3,2,1-de][1,5]naphthyridin-6-one
• 6H-Indolo[3,2,1-de][1,5]naphthyridin-6-one, 9-hydroxy-

9-Hydroxycanthin-6-one

CAS: 138544-91-9

9-Hydroxycanthin-6-one might be the active component that contributed to the aphrodisiac effect of E.

Fórmula: C₁₄H₈N₂O₂

Pureza: 98%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 236.23

Ref: TM-TN3319

9-Hydroxycanthin-6-one

CAS: 138544-91-9

9-Hydroxycanthin-6-one is a naturally derived alkaloid compound, which is isolated from several species of the Zanthoxylum plant, also known as prickly ash. This compound exhibits a unique mode of action by intercalating into DNA strands and inhibiting topoisomerase activities, which disrupts DNA replication and transcription processes. As a result, it exerts cytotoxic effects, which are particularly potent in cancer cells.

Fórmula: C₁₄H₈N₂O₂

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 236.22 g/mol

Ref: 3D-NFA54491