CAS 13865-20-8

Ácido propanoico, 2,2-dimetil-3-oxo-, éster metílico

Descrição:

Ácido propanoico, 2,2-dimetil-3-oxo-, éster metílico, também conhecido pelo seu número CAS 13865-20-8, é um composto orgânico caracterizado pelo seu grupo funcional éster. Apresenta uma estrutura de ácido propanoico com uma cetona e grupos metila adicionais, contribuindo para sua estrutura e propriedades únicas. Este composto é tipicamente um líquido incolor a amarelo pálido com um odor frutado, indicativo de sua natureza de éster. É solúvel em solventes orgânicos e exibe solubilidade moderada em água devido à presença de regiões hidrofóbicas e hidrofílicas em sua estrutura molecular. O composto é frequentemente utilizado na síntese orgânica e pode servir como um intermediário na produção de vários produtos farmacêuticos e agroquímicos. Sua reatividade é influenciada pela presença do grupo carbonila, tornando-o suscetível a ataques nucleofílicos. Os dados de segurança indicam que, como muitos compostos orgânicos, deve ser manuseado com cuidado, pois pode causar irritação ao contato com a pele ou os olhos. Protocolos adequados de armazenamento e manuseio são essenciais para garantir a segurança em ambientes laboratoriais e industriais.

Fórmula: C₆H₁₀O₃

Methyl 2,2-dimethyl-3-oxopropanoate

CAS: 13865-20-8

Fórmula: C₆H₁₀O₃

Pureza: 95%

Cor e Forma: Liquid

Peso molecular: 130.1418

Ref: IN-DA007LPI

Methyl 2,2-dimethyl-3-oxopropanoate

CAS: 13865-20-8

Methyl 2,2-dimethyl-3-oxopropanoate

Pureza: 95%

Peso molecular: 130.143g/mol

Ref: 54-OR74118

Methyl 2,2-dimethyl-3-oxopropanoate

CAS: 13865-20-8

Fórmula: C₆H₁₀O₃

Pureza: 95%

Cor e Forma: Liquid

Peso molecular: 130.143

Ref: 10-F322878

Methyl 2,2-dimethyl-3-oxopropanoate

Produto Controlado

CAS: 13865-20-8

Fórmula: C₆H₁₀O₃

Cor e Forma: Neat

Peso molecular: 130.14

Ref: TR-M335178

methyl 2,2-dimethyl-3-oxopropanoate

CAS: 13865-20-8

Methyl 2,2-dimethyl-3-oxopropanoate is an enantioselective propionate with an asymmetric synthesis. The enantiomers of methyl 2,2-dimethyl-3-oxopropanoate are separated by the use of a chiral auxiliary. The enantioselective synthesis of propionates is achieved by crotylboration, a reaction that uses boron and crotyl alcohol as substrates. Methyl 2,2-dimethyl-3-oxopropanoate is an example of a polyketide synthesized via the polyketide pathway. This compound is used in the synthesis of halipeptin, which is an antibiotic that inhibits bacterial growth by inhibiting protein synthesis and cell division.

Fórmula: C₆H₁₀O₃

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 130.1 g/mol

Ref: 3D-NAA86520