Cyclopropaneacetic acid, α-chloro-, methyl ester is an organic compound characterized by its cyclopropane ring structure and the presence of a chloro substituent at the alpha position relative to the carboxylic acid functional group. This compound typically exhibits properties associated with esters, such as being a colorless liquid with a distinctive odor. Its molecular structure suggests it may participate in various chemical reactions, including nucleophilic substitutions and esterification processes. The presence of the chloro group can enhance its reactivity, making it a potential intermediate in organic synthesis. Additionally, the methyl ester form indicates that it can undergo hydrolysis to yield the corresponding acid. Cyclopropane derivatives are often studied for their unique strain and reactivity patterns, which can lead to interesting chemical behavior. Safety data should be consulted, as halogenated compounds can pose health risks, including toxicity and environmental concerns. Overall, this compound's unique structure and functional groups make it of interest in both synthetic organic chemistry and potential applications in pharmaceuticals or agrochemicals.

Cyclopropaneacetic acid, a-chloro-, methyl ester

O ácido ciclopropanoacético, α-cloro-, éster metílico é um composto orgânico caracterizado por sua estrutura de anel de ciclopropano e pela presença de um substituinte cloro na posição alfa em relação ao grupo funcional ácido carboxílico. Este composto normalmente exibe propriedades associadas a ésteres, como ser um líquido incolor com um odor distinto. Sua estrutura molecular sugere que pode participar de várias reações químicas, incluindo substituições nucleofílicas e processos de esterificação. A presença do grupo cloro pode aumentar sua reatividade, tornando-o um potencial intermediário na síntese orgânica. Além disso, a forma de éster metílico indica que pode sofrer hidrólise para produzir o ácido correspondente. Os derivados de ciclopropano são frequentemente estudados por sua tensão única e padrões de reatividade, o que pode levar a um comportamento químico interessante. Dados de segurança devem ser consultados, pois compostos halogenados podem representar riscos à saúde, incluindo toxicidade e preocupações ambientais. No geral, a estrutura única deste composto e seus grupos funcionais o tornam de interesse tanto na química orgânica sintética quanto em aplicações potenciais em produtos farmacêuticos ou agroquímicos.

139132-18-6: O ácido ciclopropanoacético, α-cloro-, éster metílico é um composto orgânico caracterizado por sua estrutura de anel de ciclopropano e pela presença de um substituinte cloro na posição alfa em relação ao grupo funcional ácido carboxílico. Este composto normalmente exibe propriedades associadas a ésteres, como ser um líquido incolor com um odor distinto. Sua estrutura molecular sugere que pode participar de várias reações químicas, incluindo substituições nucleofílicas e processos de esterificação. A presença do grupo cloro pode aumentar sua reatividade, tornando-o um potencial intermediário na síntese orgânica. Além disso, a forma de éster metílico indica que pode sofrer hidrólise para produzir o ácido correspondente. Os derivados de ciclopropano são frequentemente estudados por sua tensão única e padrões de reatividade, o que pode levar a um comportamento químico interessante. Dados de segurança devem ser consultados, pois compostos halogenados podem representar riscos à saúde, incluindo toxicidade e preocupações ambientais. No geral, a estrutura única deste composto e seus grupos funcionais o tornam de interesse tanto na química orgânica sintética quanto em aplicações potenciais em produtos farmacêuticos ou agroquímicos.

CAS 139132-18-6

Éster metílico do ácido ciclopropanoacético, α-cloro-

Methyl 2-chloro-2-cyclopropylacetate

Ref: 3D-PFA13218