CAS 13922-41-3

Ácido 1-naftilborônico

Descrição:

Ácido 1-naftilborônico, com o número CAS 13922-41-3, é um composto organoboronado caracterizado pela presença de um grupo funcional ácido bórico ligado a um anel de naftaleno. Este composto geralmente aparece como um sólido branco a off-white e é solúvel em solventes orgânicos polares, como etanol e metanol. É conhecido por sua capacidade de formar ligações covalentes reversíveis com dióis, tornando-o valioso em várias aplicações, incluindo síntese orgânica, ciência dos materiais e química medicinal. A funcionalidade do ácido bórico permite a formação de ésteres boronados, que são cruciais nas reações de acilo cruzado de Suzuki-Miyaura, um método amplamente utilizado para construir ligações carbono-carbono. Além disso, Ácido 1-naftilborônico pode servir como um ligante na química de coordenação e tem aplicações potenciais em tecnologia de sensores devido à sua capacidade de se ligar seletivamente a certas biomoléculas. Sua reatividade e versatilidade funcional fazem dele um composto importante tanto na pesquisa acadêmica quanto em aplicações industriais.

Fórmula: C₁₀H₉BO₂

InChI: InChI=1S/C10H9BO2/c12-11(13)10-7-3-5-8-4-1-2-6-9(8)10/h1-7,12-13H

Chave InChI: InChIKey=HUMMCEUVDBVXTQ-UHFFFAOYSA-N

SMILES: B(O)(O)C=1C2=C(C=CC1)C=CC=C2

Sinónimos:

• (1-Naphthalenyl)boronic acid
• (1-Naphthalyl)boronic acid
• (Naphthalen-1-yl)boronic acid
• 1-Naphthaleneboronic acid
• 1-Naphthylbenzoic acid
• 1-Naphthylboric acid
• Alpha-Naphthylboric Acid
• B-1-Naphthalenylboronic acid
• Boronic acid, 1-naphthalenyl-
• Boronic acid, B-1-naphthalenyl-
• NSC 78936
• Naphthalen-1-Yl-1-Boronic Acid
• Naphthalen-1-Ylboronic Acid
• Naphthalene-1-boronic acid
• Naphthalenyl-1-boronic acid
• Rarechem Ah Pb 0125
• α-Naphthaleneboronic acid

1-Naphthaleneboronic acid, 97%

CAS: 13922-41-3

1-Naphthaleneboronic acid is a very useful building block for introduction of a naphthyl group through cross-coupling protocols. It is useful in the synthesis of polyaromatic hydrocarbons utilizing the Suzuki reaction. This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa A

Fórmula: C₁₀H₉BO₂

Pureza: 97%

Cor e Forma: White to pale cream, Crystals or powder or crystalline powder

Peso molecular: 171.99

Ref: 02-B21219

Boronic acid, B-1-naphthalenyl-

CAS: 13922-41-3

Fórmula: C₁₀H₉BO₂

Pureza: 98%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 171.9883

Ref: IN-DA001AI9

1-Naphthaleneboronic acid

CAS: 13922-41-3

Fórmula: C₁₀H₉BO₂

Peso molecular: 171.99

Ref: 7W-GK6685

Naphthalene-1-boronic acid

CAS: 13922-41-3

Naphthalene-1-boronic acid

Fórmula: C₁₀H₉BO₂

Pureza: ≥95%

Cor e Forma: white crystalline solid

Peso molecular: 171.98826g/mol

Ref: 54-OR1778

1-Naphthaleneboronic Acid (contains varying amounts of Anhydride)

CAS: 13922-41-3

Fórmula: C₁₀H₉BO₂

Pureza: 97.0 to 112.0 %

Cor e Forma: White to Light yellow to Light red powder to crystal

Peso molecular: 171.99

Ref: 3B-N0630

1-Naphthaleneboronic acid

CAS: 13922-41-3

Fórmula: C₁₀H₉BO₂

Pureza: 98%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 171.99

Ref: 10-F011006

1-Naphthylboronic acid, min. 97%

CAS: 13922-41-3

1-Naphthylboronic acid, min. 97%

Fórmula: C₁₀H₇B(OH)₂

Pureza: min. 97%

Cor e Forma: white to off-white pwdr.

Peso molecular: 171.99

Ref: 08-05-1030

B-1-Naphthalenyl-boronic Acid

Produto Controlado

CAS: 13922-41-3

Applications B-1-Naphthalenyl-boronic Acid is a useful synthetic intermediate. It is a reagent used to synthesize potassium aryltrifluoroborates which is a convenient precursor of arylboron difluoride lewis acids. It can also be used to prepare high yields of biaryls via Suzuki coupling.
References Vedejs, E., et al.: J. Org. Chem., 60, 3020 (1995); Larhed, M., et al.: Tetrahedron Lett., 37, 8219 (1996); Singh, R., et al.: 7, 1829 (2005)

Fórmula: C₁₀H₉BO₂

Cor e Forma: Neat

Peso molecular: 171.99

Ref: TR-N377615