CAS 13929-35-6

Rifamicina B

Descrição:

Rifamicina B é um antibiótico complexo pertencente à classe das rifamicinas, conhecido principalmente por sua eficácia contra infecções bacterianas, particularmente aquelas causadas por Mycobacterium tuberculosis. É produzido pela fermentação da bactéria Amycolatopsis rifamycinica. O composto exibe uma cor vermelho-alaranjada distinta e é caracterizado por sua grande estrutura policíclica, que inclui um núcleo naftalênico e uma porção de açúcar. Rifamicina B funciona inibindo a síntese de RNA bacteriano, direcionando-se especificamente à RNA polimerase dependente de DNA, o que interrompe o processo de transcrição em bactérias suscetíveis. Este mecanismo de ação o torna um agente terapêutico valioso no tratamento da tuberculose e outras infecções micobacterianas. Além disso, foi estudado por seu potencial uso no tratamento de outras infecções bacterianas e mostrou atividade contra certas bactérias Gram-positivas. No entanto, seu uso clínico é frequentemente limitado pelo desenvolvimento de resistência e pela disponibilidade de derivados mais eficazes, como a rifampicina. No geral, Rifamicina B continua sendo um composto importante no campo da terapia antimicrobiana.

Fórmula: C₃₉H₄₉NO₁₄

InChI: InChI=1S/C39H49NO14/c1-17-11-10-12-18(2)38(49)40-24-15-26(51-16-27(42)43)28-29(34(24)47)33(46)22(6)36-30(28)37(48)39(8,54-36)52-14-13-25(50-9)19(3)35(53-23(7)41)21(5)32(45)20(4)31(17)44/h10-15,17,19-21,25,31-32,35,44-47H,16H2,1-9H3,(H,40,49)(H,42,43)/b11-10-,14-13-,18-12+/t17-,19+,20+,21+,25-,31-,32+,35+,39-/m0/s1

Chave InChI: InChIKey=SQTCRTQCPJICLD-WFCYQMJWSA-N

SMILES: O(CC(O)=O)C1=C2C3=C4O[C@@](C)(C3=O)O/C=C\[C@H](OC)[C@@H](C)[C@@H](OC(C)=O)[C@H](C)[C@H](O)[C@H](C)[C@@H](O)[C@@H](C)\C=C/C=C(\C)/C(=O)NC(C(O)=C2C(O)=C4C)=C1

Sinónimos:

• 2,7-(Epoxypentadeca[1,11,13]trienimino)naphtho[2,1-b]furan, rifamycin deriv.
• 4-O-(Carboxymethyl)rifamycin
• Acetic acid, [(1,2-dihydro-5,6,17,19,21-pentahydroxy-23-methoxy-2,4,12,16,18,20,22-heptamethyl-1,11-dioxo-2,7-(epoxypentadeca[1,11,13]trienimino)naphtho[2,1-b]furan-9-yl)oxy]-, 21-acetate
• NSC 145604
• Nancimycin
• Rifamycin, 4-O-(carboxymethyl)-
• Rifomycin B
• {[(14E,24E)-21-(acetyloxy)-5,6,17,19-tetrahydroxy-23-methoxy-2,4,12,16,18,20,22-heptamethyl-1,11-dioxo-1,2-dihydro-2,7-(epoxypentadeca[1,11,13]trienoimino)naphtho[2,1-b]furan-9-yl]oxy}acetic acid
• {[(24E)-21-(acetyloxy)-5,6,17,19-tetrahydroxy-23-methoxy-2,4,12,16,18,20,22-heptamethyl-1,11-dioxo-1,2-dihydro-2,7-(epoxypentadeca[1,11,13]trienoimino)naphtho[2,1-b]furan-9-yl]oxy}acetic acid
• {[(2S,16S,17S,18R,19R,20S,21S,22S,23S)-21-(acetyloxy)-5,6,17,19-tetrahydroxy-23-methoxy-2,4,12,16,18,20,22-heptamethyl-1,11-dioxo-1,2-dihydro-2,7-(epoxypentadeca[1,11,13]trienoimino)naphtho[2,1-b]furan-9-yl]oxy}acetic acid

RIFAMYCIN B CRS

CAS: 13929-35-6

RIFAMYCIN B CRS

Fórmula: C₃₉H₄₉NO₁₄

Peso molecular: 755.8047

Ref: 41-R0900000

Rifamycin, 4-O-(carboxymethyl)-

CAS: 13929-35-6

Fórmula: C₃₉H₄₉NO₁₄

Pureza: 95%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 755.8047

Ref: IN-DA001AP7

Rifaximin EP Impurity B (Rifamycin B)

CAS: 13929-35-6

Fórmula: C₃₉H₄₉NO₁₄

Peso molecular: 755.81

Ref: 4Z-R-3511

Rifamycin B

Produto Controlado

CAS: 13929-35-6

Impurity Rifaximin EP Impurity B
Stability Unstable in solution
Applications Rifamycin B (Rifaximin EP Impurity B) is a Rifamycin (R508200) derivative as antibacterial agent.
References Cellai, L., et al.: Eur. J. Med. Chem., 24, 105 (1989), Bartolucci, C., et al.: Pharm. Pharmacol. Lett., 3, 1 (1993), Lounis, N., et al.: Curr. Pharm. Des., 10, 3229 (2004),

Fórmula: C₃₉H₄₉NO₁₄

Cor e Forma: Yellow-Orange

Peso molecular: 755.8

Ref: TR-R508170

Rifaximin EP Impurity B

CAS: 13929-35-6

Fórmula: C₃₉H₄₉NO₁₄

Peso molecular: 755.8

Ref: ST-EA-CP-R42007

Rifamycin B

CAS: 13929-35-6

Rifamycin B is a rifamycin antibiotic that inhibits the bacterial enzyme DNA-dependent RNA polymerase. It is used to treat infectious diseases, such as tuberculosis and staphylococcal infections. Rifamycin B has been shown to be active against methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA) and penicillin-resistant Streptococcus pneumoniae. The process optimization of rifamycin B was performed by reacting the compound with inorganic acid, p-hydroxybenzoic acid, and metal hydroxides in order to improve its antimicrobial activity profile. Rifamycin B has also been shown to be an effective agent against resistant mutants of bacteria through surface methodology experiments.

Fórmula: C₃₉H₄₉NO₁₄

Pureza: Min. 95%

Cor e Forma: Powder

Peso molecular: 755.8 g/mol

Ref: 3D-FR178810