CAS 13983-13-6

(8E,24E)-5,17,19-triidroxi-23-metoxi-2,4,12,16,18,20,22-heptametil-8-{[(4-metilpiperazin-1-il)amino]metilideno}-1,6,9,11-tetraoxo-1,2,8,9-tetrahidro-6H-2,7-(epoxipentadeca[1,11,13]trienoazeno)nafto[2,1-b]furano-21-il acetato

Descrição:

A substância química com o nome "(8E,24E)-5,17,19-triidroxi-23-metoxi-2,4,12,16,18,20,22-heptametil-8-{[(4-metilpiperazin-1-il)amino]metilideno}-1,6,9,11-tetraoxo-1,2,8,9-tetrahidro-6H-2,7-(epoxipentadeca[1,11,13]trienoazeno)nafto[2,1-b]furano-21-il acetato" e o número CAS "13983-13-6" é um composto orgânico complexo caracterizado por múltiplos grupos funcionais, incluindo grupos hidroxila, metóxi e amina. Sua estrutura sugere uma complexidade molecular significativa, apresentando uma série de grupos metila e uma estrutura única de nafto-furano, o que pode contribuir para sua atividade biológica. A presença de grupos tetraoxo indica reatividade potencial, enquanto a parte epóxido sugere a possibilidade de reações de abertura de anel. Este composto pode exibir propriedades farmacológicas interessantes devido às suas características estruturais, incluindo interações potenciais com alvos biológicos. A estereoisomeria específica indicada pela configuração (8E,24E) sugere que pode ter formas isoméricas distintas, o que poderia influenciar sua atividade biológica e solubilidade. No geral, esta substância representa uma classe de compostos que podem ser de interesse na química medicinal e no desenvolvimento de medicamentos.

Fórmula: C₄₃H₅₆N₄O₁₂

InChI: InChI=1/C43H56N4O12/c1-21-12-11-13-22(2)42(55)45-33-28(20-44-47-17-15-46(9)16-18-47)37(52)30-31(38(33)53)36(51)26(6)40-32(30)41(54)43(8,59-40)57-19-14-29(56-10)23(3)39(58-27(7)48)25(5)35(50)24(4)34(21)49/h11-14,19-21,23-25,29,34-35,39,44,49-51H,15-18H2,1-10H3/b12-11+,19-14+,22-13+,28-20+,45-33-

Chave InChI: InChIKey=IHHAOHNZEKYBLG-WLSIYKJHSA-N

SMILES: O=C1C=2C3=C4O[C@@](C)(C3=O)O/C=C/[C@H](OC)[C@@H](C)[C@@H](OC(C)=O)[C@H](C)[C@H](O)[C@H](C)[C@@H](O)[C@@H](C)\C=C\C=C(\C)/C(=O)NC(C(=O)C2C(O)=C4C)=C1/C=N/N5CCN(C)CC5

Sinónimos:

• Rifaldazinequinone
• 2,7-(Epoxypentadeca[1,11,13]trienimino)naphtho[2,1-b]furan, rifamycin deriv.
• 1,4-Dideoxy-1,4-dihydro-3-[(E)-[(4-methyl-1-piperazinyl)imino]methyl]-1,4-dioxorifamycin
• Rifamycin, 1,4-dideoxy-1,4-dihydro-3-[(E)-[(4-methyl-1-piperazinyl)imino]methyl]-1,4-dioxo-
• 2,7-(Epoxypentadeca[1,11,13]trienimino)naphtho[2,1-b]furan-1,6,9,11(2H)-tetrone, 5,17,19,21-tetrahydroxy-23-methoxy-2,4,12,16,18,20,22-heptamethyl-8-[N-(4-methyl-1-piperazinyl)formimidoyl]-, 21-acetate

RIFAMPICIN QUINONE RS

CAS: 13983-13-6

RIFAMPICIN QUINONE RS

Fórmula: C₄₃H₅₆N₄O₁₂

Peso molecular: 820.9243

Ref: 41-ICRS0410

RIFAMPICIN QUINONE CRS

CAS: 13983-13-6

RIFAMPICIN QUINONE CRS

Ref: 41-R0800000

Rifampin Quinone (1,4-dideoxy-1,4-dihydro-3-[[[4-methyl-1-piperazinyl]imino]methyl]-1,4-dioxo-rifamycin)

CAS: 13983-13-6

Nucleic acids and their salts, whether or not chemically defined; other heterocyclic compounds, nesoi

Fórmula: C₄₃H₅₆N₄O₁₂

Cor e Forma: Black Powder

Peso molecular: 820.38947

Ref: 45-1604202

Rifampicin EP Impurity A (Rifampicin Quinone)

CAS: 13983-13-6

Fórmula: C₄₃H₅₆N₄O₁₂

Cor e Forma: Dark Purple Solid

Peso molecular: 820.94

Ref: 4Z-R-2312

Rifampicin Quinone

Produto Controlado

CAS: 13983-13-6

Stability Light Sensitive
Applications Rifampicin Quinone is a metabolite of Rifampicin (R508000). Rifampicin Quinone acts as an immunosuppressant unlike Rifampicin.
References Gidoh, M. et al.: Nip. Rai Gak. Zas., 47, 110 (1978); Konrad, P. et al.: Clin. Immunol. Immunopathol., 46,162 (1988); Prasad, B. et al.: J. Pharmac. Biomed. Anal., 50, 475 (2009);

Fórmula: C₄₃H₅₆N₄O₁₂

Cor e Forma: Neat

Peso molecular: 820.92

Ref: TR-R508040

Rifampicin quinone

CAS: 13983-13-6

Rifampicin is a quinone that is used as an antibiotic. It is the most active of the rifamycins for the treatment of tuberculosis. Rifampicin has been shown to have a redox cycle and may be involved in transfer reactions with other biomolecules, such as tenofovir alafenamide hemifumarate (TAF), which is used in HIV therapy. Rifampicin binds to DNA-dependent RNA polymerase, thereby preventing transcription and replication. The high frequency of human activity has been shown using a patch-clamp technique on human erythrocytes. This active form is metabolized through a number of metabolic transformations, including hydrolysis by esterases or glucuronidases, oxidation by cytochrome P450 enzymes, reduction by glutathione reductase, or conjugation with glucuronic acid. Rifampicin also specifically binds to markers expressed at high levels

Fórmula: C₄₃H₅₆N₄O₁₂

Pureza: Min. 95%

Cor e Forma: Powder

Peso molecular: 820.93 g/mol

Ref: 3D-NAA98313