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CAS 13988-67-5

:

4,4-Dimetil-1-fenil-1,3-pentanodiona

Descrição:
4,4-Dimetil-1-fenil-1,3-pentanodiona, com o número CAS 13988-67-5, é um composto orgânico caracterizado por sua estrutura de diketona, apresentando dois grupos carbonilo (C=O) flanqueados por um grupo fenila e dois grupos metila. Este composto normalmente aparece como um sólido cristalino amarelo a laranja e é conhecido por sua capacidade de quelar íons metálicos, tornando-o útil em várias aplicações, incluindo química de coordenação e como reagente na síntese orgânica. Apresenta solubilidade moderada em solventes orgânicos como etanol e acetona, enquanto é menos solúvel em água devido às suas características hidrofóbicas. A presença do grupo fenila contribui para suas propriedades aromáticas, influenciando sua reatividade e estabilidade. Além disso, 4,4-Dimetil-1-fenil-1,3-pentanodiona pode passar por várias reações químicas, incluindo condensação e oxidação, tornando-se um composto versátil na química orgânica sintética. Devem ser tomadas precauções de segurança ao manusear esta substância, pois pode representar riscos à saúde se inalada ou ingerida.
Fórmula:C13H16O2
InChI:InChI=1S/C13H16O2/c1-13(2,3)12(15)9-11(14)10-7-5-4-6-8-10/h4-8H,9H2,1-3H3
Chave InChI:InChIKey=HORVLKADAZQYRS-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(CC(C(C)(C)C)=O)(=O)C1=CC=CC=C1
Sinónimos:
  • 1,3-Pentanedione, 4,4-dimethyl-1-phenyl-
  • 1-Benzoylpinacolone~alpha-Pivaloylacetophenone
  • 1-Phenyl-4,4-dimethyl-1,3-pentanedione
  • 2,2-Dimethyl-5-phenyl-3,5-pentanedione
  • 4,4-Dimethyl-1-phenyl-1,3-pentanedione
  • 5,5-Dimethyl-1-phenylpentane-2,4-dione
  • Benzoylpivaloylmethane
  • Pivaloylbenzoylmethane
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