CAS 139957-82-7
:2-cloro-5-etinil-tiofeno
Descrição:
O 2-cloro-5-etiniltiolano é um composto orgânico caracterizado por seu anel de tiolano, que é um heterociclo aromático de cinco membros contendo enxofre. A presença de um grupo cloro na segunda posição e um grupo etinilo na quinta posição contribui para sua reatividade e propriedades únicas. Este composto é tipicamente um sólido amarelo pálido a marrom e é conhecido por suas aplicações potenciais em eletrônica orgânica, particularmente no desenvolvimento de polímeros condutores e materiais para diodos emissores de luz orgânicos (OLEDs). Sua estrutura permite várias modificações químicas, tornando-o um bloco de construção versátil na química orgânica sintética. A reatividade do composto é influenciada pela natureza atrativa de elétrons do substituinte cloro e pela ligação tripla do grupo etinilo, que pode participar de reações adicionais, como acoplamento cruzado. Os dados de segurança indicam que, como muitos compostos clorados, deve ser manuseado com cuidado devido ao potencial de toxicidade e preocupações ambientais. No geral, o 2-cloro-5-etiniltiolano é um composto significativo na ciência dos materiais e na síntese orgânica.
Fórmula:C6H3ClS
Ordenar por
Pureza (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
3 produtos.
2-Chloro-5-ethynylthiophene
CAS:<p>2-Chloro-5-ethynylthiophene</p>Pureza:≥95%Peso molecular:142.61g/mol2-Chloro-5-ethynylthiophene
CAS:<p>2-Chloro-5-ethynylthiophene (2CET) is a x-ray crystal structure that exhibits potent adenosine receptor antagonist activity. 2CET binds to the adenosine receptor in a noncompetitive manner and blocks the receptor, preventing the activation of G proteins. The binding of 2CET to the adenosine receptor leads to an increase in adenine nucleotide levels, which may contribute to its antihypertensive properties. 2CET has also been shown to be a potent agonist at A1 and A2A receptors. It was found that 2CET bound with high affinity to both receptors, but only activated A1 receptors. This indicates that 2CET is capable of stimulating cAMP production without activating other G protein coupled receptors such as angiotensin II type 1 or muscarinic acetylcholine receptors.</p>Fórmula:C6H3ClSPureza:Min. 95%Peso molecular:142.61 g/mol


