CAS 140-79-4
:N,N'-Dinitrosopiperazina
Descrição:
N,N'-Dinitrosopiperazina é um composto orgânico caracterizado por seus grupos funcionais dinitrosila ligados a um anel de piperazina. Normalmente é um sólido cristalino amarelo a laranja que é solúvel em solventes orgânicos, mas menos em água. O composto é conhecido por seu uso potencial em várias sínteses químicas e como um reagente em química orgânica. Exibe propriedades típicas de nitrosaminas, que podem ser preocupantes devido aos seus potenciais efeitos carcinogênicos. N,N'-Dinitrosopiperazina é sensível ao calor e à luz, o que pode levar à decomposição, liberando óxidos de nitrogênio. Precauções de segurança são essenciais ao manusear este composto, pois pode representar riscos à saúde em caso de exposição. Sua reatividade permite que participe de várias reações químicas, tornando-o um intermediário valioso na química orgânica sintética. No entanto, devido à sua natureza perigosa, métodos adequados de armazenamento e descarte devem ser seguidos em ambientes de laboratório.
Fórmula:C4H8N4O2
InChI:InChI=1S/C4H8N4O2/c9-5-7-1-2-8(6-10)4-3-7/h1-4H2
Chave InChI:InChIKey=WNSYEWGYAFFSSQ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:N(=O)N1CCN(N=O)CC1
Sinónimos:- 1,4-Dinitrosopiperazine
- N,N'-Dinitrosopiperazine
- Ai3-21352
- Brn 0135106
- Ccris 6929
- Dnpz
- Dinitrosopiperazin
- Dinitrosopiperazin [German]
- Dinitrosopiperazine
- Hsdb 5091
- N-Dinitrosopiperazine
- Nsc 339
- Piperazine, 1,4-dinitroso-
- Usaf Do-36
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1,4-Dinitrosopiperazine
CAS:Produto Controlado<p>Stability Hygroscopic<br>Applications N,N'-Dinitrosopiperazine (DNP) induces nasopharyngeal carcinoma (NPC) and shows organ specificity to the nasopharyneal epithelium.<br> Not a dangerous good if item is equal to or less than 1g/ml and there is less than 100g/ml in the package<br>References Lanier, A., et al.: Cancer, 46, 2100<br></p>Fórmula:C4H8N4O2Cor e Forma:White To Light YellowPeso molecular:144.131,4-Dinitrosopiperazine
CAS:<p>1,4-Dinitrosopiperazine is a chemical compound that has been used as an anthelmintic drug and for the treatment of cancer. It is a structural analog of piperazine, but with two nitro groups on each amine group. 1,4-Dinitrosopiperazine can be synthesized from 2,6-diamino-3-nitropyridine and formaldehyde in the presence of sodium nitrite and potassium hydroxide. The reaction mechanism is similar to that of piperazine but with a different product. 1,4-Dinitrosopiperazine can be found in urine samples and reacts with sulfhydryl groups at cysteine residues to form stable adducts. In vitro studies have shown that these adducts inhibit acetylcholinesterase activity and may be responsible for its anticancer properties. <br>1,4-Dinitrosopiperazine inhibits the growth of squamous carcin</p>Fórmula:C4H8N4O2Pureza:Min. 95%Cor e Forma:PowderPeso molecular:144.13 g/molN,N'-Dinitrosopiperazine
CAS:N,N'-Dinitrosopiperazine (1,4-Dinitrosopiperazine; DNP) is a carcinogen targeting nasopharyngeal epithelium that promotes nasopharyngeal carcinoma (NPC)Fórmula:C4H8N4O2Cor e Forma:SolidPeso molecular:144.13N,N'-Dinitrosopiperazine Solution (1 mL )
CAS:Compounds containing a pyrimidine ring, whether or not hydrogenated, or piperazine ring in the structure, nesoiFórmula:C4H8N4O2Peso molecular:144.06473








