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CAS 1400742-68-8

:

Metil α-(3,4-diclorofenil)-2-piperidinaacetato

Descrição:
Metil α-(3,4-diclorofenil)-2-piperidinaacetato, identificado pelo seu número CAS 1400742-68-8, é um composto químico que pertence à classe de derivados de piperidina. Esta substância apresenta um anel de piperidina, que é um heterociclo de seis membros contendo nitrogênio, e está substituído por um grupo diclorofenila, indicando a presença de dois átomos de cloro em um anel fenila nas posições 3 e 4. O composto também contém um grupo funcional acetato, que contribui para suas características de reatividade e solubilidade. Tipicamente, compostos dessa natureza podem exibir atividade biológica, tornando-os de interesse em química medicinal e farmacologia. A presença de substituintes halogênios muitas vezes influencia a lipofilicidade do composto e as potenciais interações com alvos biológicos. Assim como muitos compostos orgânicos, suas propriedades físicas, como ponto de fusão, ponto de ebulição e solubilidade, dependeriam da estrutura molecular específica e das interações intermoleculares. Precauções de segurança e manuseio são essenciais ao trabalhar com tais compostos devido à potencial toxicidade ou reatividade.
Fórmula:C14H17Cl2NO2
InChI:InChI=1S/C14H17Cl2NO2/c1-19-14(18)13(12-4-2-3-7-17-12)9-5-6-10(15)11(16)8-9/h5-6,8,12-13,17H,2-4,7H2,1H3
Chave InChI:InChIKey=JUKMAYKVHWKRKY-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(C(OC)=O)(C1=CC(Cl)=C(Cl)C=C1)C2CCCCN2
Sinónimos:
  • Methyl α-(3,4-dichlorophenyl)-2-piperidineacetate
  • 2-Piperidineacetic acid, α-(3,4-dichlorophenyl)-, methyl ester
  • Methyl 2-(3,4-dichlorophenyl)-2-(piperidin-2-yl)acetate
  • 3,4-Dichloromethylphenidate
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    3,4-Dichloromethylphenidate

    Produto Controlado
    CAS:
    3,4-Dichloromethylphenidate is a synthetic cannabinoid that is structurally related to amphetamine. It has been detected in the urine of drug users and is used as a substitute for cocaine. 3,4-Dichloromethylphenidate binds to the dopamine transporter, serotonin transporter, and norepinephrine transporter proteins in the brain. The binding of 3,4-Dichloromethylphenidate to these proteins inhibits the reuptake of these neurotransmitters into the presynaptic neuron, leading to an increase in extracellular concentrations of monoamines. This leads to increased levels of dopamine in the striatum and nucleus accumbens and increased levels of serotonin in brain regions that control mood and appetite. 3,4-Dichloromethylphenidate also inhibits the activity of human liver carboxylesterase 1 (CES1). Inhibition of CES1 causes an accumulation of toxic metabolites such as phenethylam
    Fórmula:C14H17Cl2NO2
    Pureza:Min. 95%
    Cor e Forma:Yellow solid.
    Peso molecular:302.2 g/mol

    Ref: 3D-FD31747

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