CAS 1402612-64-9
:Ácido 4′-[1-[[2-(fenilmetil)-1-piperidinil]carbonil]-1H-1,2,3-triazol-4-il][1,1′-bifenil]-3-carboxílico
Descrição:
A substância química conhecida como Ácido 4′-[1-[[2-(fenilmetil)-1-piperidinil]carbonil]-1H-1,2,3-triazol-4-il][1,1′-bifenil]-3-carboxílico, com o número CAS 1402612-64-9, é um composto orgânico complexo caracterizado por sua estrutura multifuncional. Apresenta um núcleo de bifenila, que é substituído por um grupo ácido carboxílico e uma unidade de triazol, ligada a um derivado de piperidina que contém um grupo fenilmetila. Este arranjo estrutural sugere uma potencial atividade biológica, possivelmente como um agente farmacêutico, devido à presença das funcionalidades de piperidina e triazol, que muitas vezes estão associadas a vários efeitos terapêuticos. A solubilidade, estabilidade e reatividade do composto dependeriam de seus grupos funcionais específicos e da arquitetura molecular geral. Além disso, sua síntese e caracterização normalmente envolveriam técnicas padrão de química orgânica, incluindo espectroscopia e cromatografia, para confirmar sua identidade e pureza. No geral, este composto representa uma classe de moléculas que podem ter aplicações em química medicinal e desenvolvimento de medicamentos.
Fórmula:C28H26N4O3
InChI:InChI=1S/C28H26N4O3/c33-27(34)24-10-6-9-23(18-24)21-12-14-22(15-13-21)26-19-32(30-29-26)28(35)31-16-5-4-11-25(31)17-20-7-2-1-3-8-20/h1-3,6-10,12-15,18-19,25H,4-5,11,16-17H2,(H,33,34)
Chave InChI:InChIKey=SSSCOJOXPDDHOO-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(=O)(N1C(CC2=CC=CC=C2)CCCC1)N3C=C(N=N3)C4=CC=C(C=C4)C5=CC(C(O)=O)=CC=C5
Sinónimos:- [1,1′-Biphenyl]-3-carboxylic acid, 4′-[1-[[2-(phenylmethyl)-1-piperidinyl]carbonyl]-1H-1,2,3-triazol-4-yl]-
- KT 203
- 4′-[1-[[2-(Phenylmethyl)-1-piperidinyl]carbonyl]-1H-1,2,3-triazol-4-yl][1,1′-biphenyl]-3-carboxylic acid
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KT203
CAS:Produto ControladoKT203 is a cannabinoid-receptor binding inhibitor that has been shown to inhibit the 2-arachidonoylglycerol (2-AG) receptor. KT203 is a potent and specific inhibitor of the CB1 receptor, with little affinity for other receptors or ion channels. KT203 has been shown to inhibit the entry of human immunodeficiency virus (HIV) into cells by preventing the interaction of HIV with its target cell surface glycoprotein, gp120. KT203 has also been used to study demyelination and polymerase chain reaction (PCR). In vitro studies have shown that KT203 can inhibit these diseases in neurons in culture. The drug was repurposed from its original use as an antihistamine and is now being studied as a potential treatment for multiple sclerosis.Fórmula:C28H26N4O3Pureza:Min. 95%Peso molecular:466.53 g/molKT203
CAS:KT203 is an α/β hydrolase structural domain 6 (ABHD6) inhibitor with potential antiviral and anti-inflammatory activity for the study of pneumonia.
Fórmula:C28H26N4O3Pureza:98.51%Cor e Forma:SolidPeso molecular:466.53


