CAS 1404437-62-2

ML281

Descrição:

ML281, com o número CAS 1404437-62-2, é um composto químico que tem atraído atenção no campo da química medicinal, particularmente por seu papel como um inibidor seletivo da enzima proteína quinase C (PKC). Este composto é caracterizado por sua capacidade de modular vários processos celulares, incluindo proliferação e diferenciação celular, tornando-se um assunto de interesse na pesquisa do câncer e em outras áreas terapêuticas. ML281 exibe uma afinidade de ligação específica por certas isoformas de PKC, o que pode levar a efeitos biológicos distintos dependendo do contexto celular. Sua estrutura química geralmente inclui grupos funcionais que contribuem para suas propriedades farmacológicas, aumentando sua seletividade e potência. Além disso, a solubilidade, estabilidade e perfil metabólico de ML281 são fatores importantes que influenciam seu potencial como candidato a medicamento. Estudos em andamento visam elucidar ainda mais seu mecanismo de ação e aplicações terapêuticas, destacando sua importância no desenvolvimento de terapias direcionadas.

2-Thiophenecarboxamide, N-[2-(3,4-dihydro-3-oxo-2-quinoxalinyl)-4-(1-methylethyl)phenyl]-

CAS: 1404437-62-2

Fórmula: C₂₂H₁₉N₃O₂S

Pureza: 98%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 389.4702

Ref: IN-DA001CG0

N-(4-Isopropyl-2-(3-Oxo-3,4-Dihydroquinoxalin-2-Yl)Phenyl)Thiophene-2-Carboxamide

CAS: 1404437-62-2

N-(4-Isopropyl-2-(3-Oxo-3,4-Dihydroquinoxalin-2-Yl)Phenyl)Thiophene-2-Carboxamide

Pureza: 99%

Peso molecular: 389.47g/mol

Ref: 54-OR1023281

ML281

CAS: 1404437-62-2

ML281

Pureza: ≥98%

Peso molecular: 389.47g/mol

Ref: 54-BUP07209

ML281

CAS: 1404437-62-2

ML281 is a potent and selective STK33 inhibitor with IC50 of 14 nM.

Fórmula: C₂₂H₁₉N₃O₂S

Pureza: 99.12% - 99.87%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 389.47

Ref: TM-T3423

ML281

CAS: 1404437-62-2

Pureza: 99%

Peso molecular: 389.12

Ref: 10-F861829

ML 281

CAS: 1404437-62-2

ML 281 is a molecule being studied for its anti-cancer properties. It has been shown to inhibit tumor growth in vivo and to induce apoptosis in vitro. ML281 binds to the histamine H1 receptor, which inhibits tumor cell proliferation by blocking the mitochondrial pathway of oncogenesis. It also has bactericidal activity against bacteria via inhibition of protein synthesis. The chemical structure of ML281 is a cetirizine derivative that contains an amide linkage between two amino-acid residues.

Fórmula: C₂₂H₁₉N₃O₂S

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 389.47 g/mol

Ref: 3D-EGC43762