CAS 14047-28-0
:R-(+)-9-(2-Hidroxipropil)adenina
Descrição:
R-(+)-9-(2-Hidroxipropil)adenina, com o número CAS 14047-28-0, é um derivado de purina que exibe semelhanças estruturais com a adenina, um componente fundamental dos ácidos nucleicos. Este composto apresenta um grupo hidroxipropílico na posição 2 da ribose, o que influencia sua atividade biológica e solubilidade. É caracterizado por seu papel potencial em processos bioquímicos, particularmente na sinalização celular e no metabolismo. A presença do grupo hidroxipropílico pode aumentar sua interação com vários alvos biológicos, tornando-o de interesse na pesquisa farmacológica. R-(+)-9-(2-Hidroxipropil)adenina é tipicamente estudado por seus efeitos na síntese de ácidos nucleicos e suas potenciais aplicações terapêuticas. Como uma molécula quiral, existe em uma forma enantiomérica específica, que pode afetar significativamente suas propriedades biológicas e interações. No geral, este composto representa um valioso objeto de estudo em química medicinal e bioquímica devido às suas características estruturais únicas e potenciais aplicações no desenvolvimento de medicamentos.
Fórmula:C8H11N5O
InChI:InChI=1S/C8H11N5O/c1-5(14)2-13-4-12-6-7(9)10-3-11-8(6)13/h3-5,14H,2H2,1H3,(H2,9,10,11)/t5-/m1/s1
Chave InChI:InChIKey=MJZYTEBKXLVLMY-RXMQYKEDSA-N
SMILES:C([C@@H](C)O)N1C=2C(N=C1)=C(N)N=CN2
Sinónimos:- (2R)-1-(6-Aminopurin-9-yl)propan-2-ol
- (2R)-1-(6-amino-9H-purin-9-yl)propan-2-ol
- (R)-(+)-9-(2-Hydroxypropyl)adenine(PMP)
- (αR)-6-Amino-α-methyl-9H-purine-9-ethanol
- 6-Amino-alpha-methyl-9H-purine-9-ethanol
- 9-[(2R)-2-Hydroxypropyl]adenine
- 9-[2-(R)-(Hydroxy)propyl]adenine
- 9H-Purine-9-ethanol, 6-amino-α-methyl-, (R)-
- 9H-Purine-9-ethanol, 6-amino-α-methyl-, (αR)-
- 9H-Purine-9-ethanol, 6-amino-α-methyl-, <span class="text-smallcaps">D</span>-
- <span class="text-smallcaps">D</span>-(-)-9-(2-Hydroxypropyl)adenine
- D-(-)-9-(2-Hydroxypropyl)adenine
- Hydroxypropyl adenine
- (R)-(-)-9-(2-Hydroxypropyl)adenine
- (R)-9-(2-hydroxypropyl) adenine
- (R)-(+)-9-(2-hydroxypropyl)adenine
- (R)-9-(2-Hydroxypropyl)adenine
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(R)-9-(2-Hydroxypropyl)adenine
CAS:Fórmula:C8H11N5OPureza:>98.0%(T)(HPLC)Cor e Forma:White to Almost white powder to crystalPeso molecular:193.21(R)-(-)-9-(2-Hydroxypropyl)adenine
CAS:Fórmula:C8H11N5OPureza:97%Cor e Forma:SolidPeso molecular:193.2058(R)-1-(6-Amino-9H-purin-9-yl)propan-2-ol
CAS:<p>(R)-1-(6-Amino-9H-purin-9-yl)propan-2-ol</p>Pureza:98%Peso molecular:193.21g/mol(R)-9-(2-Hydroxypropyl)adenine (Desphosphoryltenofovir)
CAS:Produto ControladoFórmula:C8H11N5OCor e Forma:NeatPeso molecular:193.21(R)-9-[2-(Hydroxypropyl] Adenine(Desphosphoryl Tenofovir)
CAS:Produto Controlado<p>Applications (R)-9-[2-(Hydroxypropyl] Adenine (Desphosphoryl Tenofovir) (cas# 14047-28-0) is a useful reagent for preparing the antiviral drug tenofovir.<br>References Dietz, J.-P., et al.: ChemRxiv, 1 (2020)<br></p>Fórmula:C8H11N5OCor e Forma:NeatPeso molecular:193.21(R)-(+)-9-(2-Hydroxypropyl)adenine
CAS:<p>(R)-(+)-9-(2-Hydroxypropyl)adenine (HPA) is a carbocyclic nucleoside that has been shown to be effective against the human immunodeficiency virus (HIV). HPA inhibits the reverse transcriptase and integrase enzymes, which are necessary for HIV replication. It also inhibits phosphorylation of host cell proteins, leading to decreased viral protein synthesis. The reaction yield of this compound is high and it can be industrially produced with a synthetic process. HPA is synthesized from adenosine by the addition of two hydroxyl groups on the adjacent carbon atoms. HPA has a low energy ring-opening reaction with hydrogen chloride, which leads to its potent inhibition of HIV infection.</p>Fórmula:C8H11N5OPureza:Min. 95%Cor e Forma:PowderPeso molecular:193.21 g/mol
![(R)-9-[2-(Hydroxypropyl] Adenine(Desphosphoryl Tenofovir)](/_next/image/?url=https%3A%2Fstatic.cymitquimica.com%2Fproducts%2FTR%2Fthumb%2FH952560.jpg&w=3840&q=75)
