CAS 1405-32-9
:anfotericina A
Descrição:
anfotericina A, com o número CAS 1405-32-9, é um antibiótico macrolídeo polieno derivado principalmente da fermentação de Streptomyces nodosus. É conhecido por suas propriedades antifúngicas, sendo particularmente eficaz contra uma variedade de patógenos fúngicos, incluindo espécies de Candida e Aspergillus. O composto exibe uma estrutura complexa caracterizada por um grande anel de lactona e múltiplas ligações duplas conjugadas, que contribuem para sua capacidade de se ligar ao ergosterol, um componente chave das membranas celulares fúngicas. Essa interação interrompe a integridade da membrana, levando à morte celular. anfotericina A é tipicamente administrado por via intravenosa devido à sua baixa biodisponibilidade oral e é frequentemente utilizado no tratamento de infecções fúngicas sistêmicas graves. Embora seja eficaz, está associado a efeitos colaterais significativos, incluindo nefrotoxicidade e reações relacionadas à infusão, exigindo monitoramento cuidadoso durante o tratamento. Seu uso foi um tanto substituído por agentes antifúngicos mais novos com perfis de segurança aprimorados, mas continua sendo uma opção crítica em casos graves onde outros tratamentos podem falhar.
Fórmula:C47H75NO17
InChI:InChI=1/C47H75NO17/c1-27-17-15-13-11-9-7-5-6-8-10-12-14-16-18-34(64-46-44(58)41(48)43(57)30(4)63-46)24-38-40(45(59)60)37(54)26-47(61,65-38)25-33(51)22-36(53)35(52)20-19-31(49)21-32(50)23-39(55)62-29(3)28(2)42(27)56/h5-6,8,10-18,27-38,40-44,46,49-54,56-58,61H,7,9,19-26,48H2,1-4H3,(H,59,60)/b6-5+,10-8-,13-11-,14-12+,17-15+,18-16+
Chave InChI:InChIKey=QGGFZZLFKABGNL-MOISJGEISA-N
SMILES:C(O)(=O)[C@H]1[C@]2(O[C@@](O)(C[C@@H]1O)C[C@@H](O)C[C@@H](O)[C@H](O)CC[C@@H](O)C[C@@H](O)CC(=O)O[C@@H](C)[C@H](C)[C@H](O)[C@@H](C)\C=C\C=C\CC\C=C\C=C\C=C\C=C\[C@H](O[C@H]3[C@@H](O)[C@@H](N)[C@H](O)[C@@H](C)O3)C2)[H]
Sinónimos:- 14,39-Dioxabicyclo[33.3.1]nonatriacontane, amphotericin B deriv.
- 28,29-Dihydroamphotericin B
- 33-[(3-Amino-3,6-Dideoxyhexopyranosyl)Oxy]-1,3,5,6,9,11,17,37-Octahydroxy-15,16,18-Trimethyl-13-Oxo-14,39-Dioxabicyclo[33.3.1]Nonatriaconta-19,21,25,27,29,31-Hexaene-36-Carboxylic Acid
- Amphotericin B, 28,29-dihydro-
- Amphotericin A
- Amphotericin B Impurit A:Amphotericin A (28, 29-Dihydro-Amphotericin B)
- Amphotericin B EP Impurity A
- Amphotericin A (28, 29-Dihydro-Amphotericin B)
- (4E,6E,8E,10E,14E,16E)-3-(4-amino-3,5-dihydroxy-6-methyloxan-2-yl)oxy-19,25,27,30,31,33,35,37-octahydroxy-18,20,21-trimethyl-23-oxo-22,39-dioxabicyclo[33.3.1]nonatriaconta-4,6,8,10,14,16-hexaene-38-carboxylic acid
- Amphotericin B Impurity A
- Amphotericin B Impurity 1 (Amphotericin A)(28, 29-Dihydro-Amphotericin B)
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Amphotericin A
CAS:Amphotericin A is a potent antifungal antibiotic [1] .Fórmula:C47H75NO17Cor e Forma:SolidPeso molecular:926.09Ref: 4Z-A-137006
Produto descontinuadoAmphotericin A
CAS:<p>Amphotericin A is a polyene macrolide antibiotic, which is derived primarily from the soil bacterium *Streptomyces nodosus*. This compound functions by binding to ergosterol, an essential component of fungal cell membranes. This binding creates pores in the membrane, increasing its permeability and ultimately leading to cell death. Unlike its more widely used counterpart Amphotericin B, Amphotericin A is less frequently utilized but is critical in the study and understanding of antifungal activity.</p>Fórmula:C47H75NO17Pureza:Min. 95%Peso molecular:926.09 g/mol



