Boronic acid, (2-ethylbutyl)-, with the CAS number 140614-19-3, is an organoboron compound characterized by the presence of a boron atom bonded to a hydroxyl group and an alkyl chain. This compound typically features a boronic acid functional group, which is known for its ability to form reversible covalent bonds with diols, making it valuable in various chemical applications, particularly in organic synthesis and materials science. The (2-ethylbutyl) group contributes to its hydrophobic characteristics, influencing its solubility and reactivity in different solvents. Boronic acids are often utilized in Suzuki coupling reactions, a key method for forming carbon-carbon bonds in the synthesis of complex organic molecules. Additionally, they can serve as intermediates in the production of pharmaceuticals and agrochemicals. The stability of boronic acids can vary based on their substituents, and they may exhibit unique properties such as pH sensitivity, which can be exploited in sensor technology and drug delivery systems. Overall, (2-ethylbutyl) boronic acid is a versatile compound with significant implications in both research and industrial applications.

Boronic acid, (2-ethylbutyl)-

Ácido bórico, (2-etilbutil)-, com o número CAS 140614-19-3, é um composto organoboronado caracterizado pela presença de um átomo de boro ligado a um grupo hidroxila e uma cadeia alquila. Este composto geralmente apresenta um grupo funcional ácido bórico, conhecido por sua capacidade de formar ligações covalentes reversíveis com dióis, tornando-o valioso em várias aplicações químicas, particularmente em síntese orgânica e ciência dos materiais. O grupo (2-etilbutilo) contribui para suas características hidrofóbicas, influenciando sua solubilidade e reatividade em diferentes solventes. Os ácidos bóricos são frequentemente utilizados em reações de acilo de Suzuki, um método chave para formar ligações carbono-carbono na síntese de moléculas orgânicas complexas. Além disso, podem servir como intermediários na produção de produtos farmacêuticos e agroquímicos. A estabilidade dos ácidos bóricos pode variar com base em seus substituintes, e eles podem apresentar propriedades únicas, como sensibilidade ao pH, que podem ser exploradas em tecnologia de sensores e sistemas de liberação de medicamentos. No geral, o ácido bórico (2-etilbutilo) é um composto versátil com implicações significativas tanto na pesquisa quanto em aplicações industriais.

140614-19-3: Ácido bórico, (2-etilbutil)-, com o número CAS 140614-19-3, é um composto organoboronado caracterizado pela presença de um átomo de boro ligado a um grupo hidroxila e uma cadeia alquila. Este composto geralmente apresenta um grupo funcional ácido bórico, conhecido por sua capacidade de formar ligações covalentes reversíveis com dióis, tornando-o valioso em várias aplicações químicas, particularmente em síntese orgânica e ciência dos materiais. O grupo (2-etilbutilo) contribui para suas características hidrofóbicas, influenciando sua solubilidade e reatividade em diferentes solventes. Os ácidos bóricos são frequentemente utilizados em reações de acilo de Suzuki, um método chave para formar ligações carbono-carbono na síntese de moléculas orgânicas complexas. Além disso, podem servir como intermediários na produção de produtos farmacêuticos e agroquímicos. A estabilidade dos ácidos bóricos pode variar com base em seus substituintes, e eles podem apresentar propriedades únicas, como sensibilidade ao pH, que podem ser exploradas em tecnologia de sensores e sistemas de liberação de medicamentos. No geral, o ácido bórico (2-etilbutilo) é um composto versátil com implicações significativas tanto na pesquisa quanto em aplicações industriais.

CAS 140614-19-3

Ácido bórico, (2-etilbutil)-

(2-Ethylbutyl)boronic acid

Ref: IN-DA001CK7

(2-Ethylbutyl)boronic acid

Ref: 3D-QFA61419